点击图片查看原图
钛硅分子筛TS-1
HFF人包皮成纤维细胞
MH7A细胞
[VIP第1年] 指数:2
通过海淀分局认证 
人细胞色素P450家族成
人肿瘤相关抗原(TAA)| 货号： | DRG |
| 生长状态： | 贴壁、悬浮、贴壁及悬浮混合等详细生长状态详见细胞说明书 |
| 年限： | 具体详细询问公司细胞培养专家 |
| 运输方式： | 干冰 |
| 器官来源： | 具体详细询问公司 |
| 细胞形态： | 贴壁 |
| 免疫类型： | 具体详细询问公司 |
| 物种来源： | 大鼠 |
| 组织来源： | 具体详细询问公司 |
| 细胞类型： | 具体详细询问公司 |
| 规格： | T25 培养瓶 |
1. 收到细胞后首先观察细胞瓶是否完好，培养液是否有漏液、浑浊等现象，若有上述现 象发生请及 时和我们联系。
2. 仔细阅读细胞说明书，了解细胞相关信息，如细胞形态、所用培养基、血清比例、所 需细胞因子 等，确保细胞培养条件一致。若由于培养条件不一致而导致细胞出现问 题，责任由客户自行承担。
3. 用 75%酒精擦拭细胞瓶表面，显微镜下观察细胞状态。因运输问题贴壁细胞会有少量 从瓶 壁脱落，将细胞置于培养箱内静置培养 4~6 小时,再取出观察。此时多数细胞均 会贴壁，若细胞仍不能贴壁请用台盼蓝 染色测定细胞活力，如果证实细胞活力正常， 请将细胞离心后用新鲜培养基再次贴壁培养；如果染色结果显示细胞无活 力，请拍下 照片及时和我们联系，信息确认后我们为您再免费寄送一次。
4. 静置细胞贴壁后，请将细胞瓶内的培养基倒出，留 6~8mL 维持细胞正常培养，待细 胞汇 合度 80%左右时正常传代。
5. 请客户用相同条件的培养基用于细胞培养。培养瓶内多余的培养基可收集备用，细胞 传代时可以 一定比例和客户自备的培养基混合，使细胞逐渐适应培养条件。
6. 建议客户收到细胞后前 3 天各拍几张细胞照片，记录细胞状态，便于和 Procell 技术 部 沟通交流。由于运输的原因，个别敏感细胞会出现不稳定的情况，请及时和我们联 系，告知细胞的具体情况，以便我们 的技术人员跟踪回访直至问题解决。
7.该细胞仅供科研使用。
