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C12ORF42 antibody

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暂无
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全国
有效期至:
长期有效
最后更新:
1970-01-01 08:00:00
浏览次数:
24

产品详情

品牌名称:
biorbyt
货号: orb1148-200ug
克隆性:
规格: 200ug
Rabbit polyclonal to C12ORF42. Encoding over 1,100 genes within 132 million bases, chromosome 12 makes up about 4.5% of the human genome. A number of skeletal deformities are linked to chromosome 12 including hypochondrogenesis, achondrogenesis and Kniest dysplasia. Noonan syndrome, which includes heart and facial developmental defects among the primary symptoms, is caused by a mutant form of PTPN11 gene product, SH-PTP2. Chromosome 12 is also home to a homeobox gene cluster which encodes crucial transcription factors for morphogenesis, and the natural killer complex gene cluster encoding C-type lectin proteins which mediate the NK cell response to MHC I interaction. Trisomy 12p leads to facial development defects, seizure disorders and a host of other symptoms varying in severity depending on the extent of mosaicism and is most severe in cases of complete trisomy. The C12orf42 gene product has been provisionally designated C12orf42 pending further characterization.,产品详细介绍:www.biorbyt.com/c12orf42-antibody-2
温馨提示:不可用于临床治疗。

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