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1270种 miRNA 腺病毒 促销优惠中
测序类服务：宏基因组测序（全基因组
通过门头沟分局认证 
泛素化修饰蛋白质组学
乙酰化修饰蛋白质组学
蛋白激光辅助解析串联
液质联用（QE）（HPLC
WB检测（Western-Blot| 提供商： | Sequenom |
| 服务名称： | MassArray（Sequenom） SNP位点分型检测 |
Sequenom SNP分型技术通过引物延伸反应原理进行，将灵敏的PCR扩增和可靠的MALDI-TOF质谱技术相结合，实现基因分型检测。针对同一SNP位点不同等位基因的延伸产物具有至少16Da的分子量差异，通过MALDI-TOF质谱检测可以得到有效区分。
技术优势
定制灵活：可以自由选择感兴趣的SNP位点一张芯片上，样本的数量和位置可以自由选择一张芯片上，样本和SNP位点的配对可以自由选择。
分析准确：直接检测待测物分子量，准确度超过99.7%。质谱技术灵活检测PCR实验失败或三等位基因的存在。可重复性高，每个样品将要检测到SNP位点最适合精细定位和芯片实验的后续研究。
高通量检测：一张芯片上可完成384个样品的多重iPLEX GOLD实验；每个反应孔最高可实现多达60重反应；每天可进行高达十万次基因型分析。
