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PLEC细胞猪晶状体上皮细胞 P6550,ATCC
肺动脉平滑肌细胞
小鼠肾足细胞,use podocyte细胞
[VIP第1年] 指数:2
通过浦东新区市场监管局认证 
4'-6-DIAMIDINO-
MC3R-CRE-BLA CHO-K1 
LightShift Chemilumi| 货号： | IIC1001-0001MG |
| 保存条件： | -20℃ |
| CAS号： | 67526-95-8 |
| 保质期： | 2年 |
| 数量： | 大量 |
| 供应商： | qcbio |
订购信息：（原装进口，常备现货）
| 品 牌 | 产品名称 | 产品货号 | 规格 | 目录价（元） |
| Gene Operation | Thapsigargin(SER Ca2+ ATPase inhibitor） | IIC1001-0001MG | 1 mg | 1128.00 |
| IIC1001-0005MG | 5 mg | 3982.00 |
产品描述：
Thapsigargin分离自植物 Thapsia garganica，是一种非TPA型皮肤癌促进剂，可诱导小鼠耳朵炎症反应及小鼠皮肤中HDC活性[1]。它是sarco/endoplasmic reticulum Ca2+ ATP酶的非竞争性，细胞通透的强效抑制剂。Thapsigargin使内质网钙池排空，通过抑制肌质网/内质网Ca2+ ATP酶来控制Ca2+ 流向内质网，从而提高胞质内Ca2+浓度[2]。Thapsigargin诱导ATF3启动子/荧光素酶报告基因转录，并可以上调不同细胞中ATF3的表达，包括人HaCaT角化细胞，神经胶质瘤细胞，肝瘤细胞，视网膜色素表皮细胞和呼吸道上皮细胞[3,4]。另外，thapsigargin诱导成神经细胞瘤细胞（SH-SY5Y）及胎鼠大脑皮层培养物的细胞凋亡[5]。Thapsigargin显著提高DN 14-3-3η转基因小鼠中GRP78和TRAF2的表达[6]。已有报道称thapsigargin会引起围产期啮齿类动物大脑组织损伤[7]。
产品结构：
基本特性：
CAS号：67526-95-8，分子式：C34H50O12，分子量：650.75
溶解与保存：
粉末直接保存于-20ºC，有效期2年。DMSO溶解配制储存液，或乙醇配制储存液。建议分装后-20ºC避光保存，避免反复冻存，至少可存放6个月。
使用浓度：
Thapsigargin的具体使用浓度请参考相关文献，并根据自身实验条件（如实验目的，细胞种类，培养特性等）进行摸索和优化。
应用实例（仅作参考）：
- 为检测thapsigargin在不同细胞中是否都可以上调ATF3的表达，用不同浓度的thapsigargin(1, 5, 10, 50, 100nM)刺激人HaCaT角化细胞，U87-MG神经胶质瘤细胞，HepG2肝瘤细胞，ARPE-19视网膜色素表皮细胞和A549呼吸道上皮细胞，发现用thapsigargin处理的细胞中ATF3表达水平提高[3]。
- 为检测thapsigargin的神经毒性，给7天的大鼠在大脑内注射0.1–100 nM thapsigargin，5天后用显微镜检测损伤程度并测量损伤面积，结果表明，thapsigargin引起围产期啮齿类动物大脑组织损伤，该作用方式为剂量依赖型[7]。
♦ 本产品为化学试剂对人体可能有害，请做好安全防护工作，避免直接接触皮肤。
♦ 本产品仅用于科研用途，禁止用于人身上。
