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8-异构前列腺素F2α试剂盒说明书
小鼠DNA甲基转移酶3B(DNMT3B)检测试剂
上海武昊总代理人的铁调素(Hepc)ELISA
通过金山区市场监管局认证 
组织多肽抗原 (TPA)| 货号： | BP-E10059 |
| 数量： | 9999 |
| 标记物： | 生物素 |
| 适应物种： | human |
| 检测限： | 0.1 |
| 样本： | 血清 组织匀浆 培养液等 |
| 应用： | 科研 |
| 检测方法： | elisa |
| 供应商： | 上海朗顿 |
| 规格： | 48/96T |
人集落刺激因子(CSF)ELISA Kit的用途： 用于血清、血浆及相关液体样本中集落刺激因子(CSF)的测定。
人集落刺激因子(CSF)ELISA Kit的工作原理
本试剂盒采用的是生物素双抗体夹心酶联免疫吸附法（ELISA）测定样品中集落刺激因子(CSF)的水平。向预先包被了集落刺激因子(CSF)单克隆抗体的酶标孔中加入集落刺激因子(CSF)，温育；温育后，加入生物素标记的抗集落刺激因子(CSF)抗体，再与链霉亲和素-HRP结合，形成免疫复合物，再经过温育和洗涤，去除未结合的酶，然后加入底物A、B，产生蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅与样品中集落刺激因子(CSF)的浓度呈正相关。
人集落刺激因子(CSF)ELISA Kit的试剂盒组成
1 标准品（960pg/ml） 0.5ml
2 显色剂A液 6ml
3 标准品稀释液 3ml
4 显色剂B液 6ml
5 酶标包被板 12孔×8条
6 终止液 6ml
7 链霉亲和素-HRP 6ml
8 说明书 1份
9 30倍浓缩洗涤液 20ml
10 封板膜 2张
11 生物素标记抗体 1ml
12 密封袋 1个
人集落刺激因子(CSF)ELISA Kit需要而未提供的试剂和器材
1． 37℃恒温箱。
2． 标准规格酶标仪。
3． 精密移液器及一次性吸头
4． 蒸馏水，
5． 一次性试管
6． 吸水纸
注意事项
1． 从2-8℃取出的试剂盒，在开启试剂盒之前要室温平衡至少30分钟。酶标包被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保存。
2． 各步加样均应使用加样器，并经常校对其准确性，以避免试验误差。
3． 严格按照说明书的操作进行，试验结果判定必须以酶标仪读数为准。
4． 为避免交叉污染，要避免重复使用手中的吸头和封板膜。
5． 不用的其它试剂应包装好或盖好。不同批号的试剂不要混用。保质前使用。
6． 底物B对光敏感，避免长时间暴露于光下。
洗板方法
手工洗板方法：甩掉酶标板内的液体；在实验台上铺垫几层吸水纸，酶标板朝下用力拍几次；将稀释后的洗涤液至少0.35ml注入孔内，浸泡1-2分钟。根据需要，重复此过程数次。
自动洗板：如果有自动洗板机，应在熟练使用后再用到正式实验过程中。
人集落刺激因子(CSF)ELISA Kit的标本要求
1．不能检测含NaN3的样品，因NaN3抑制辣根过氧化物酶的（HRP）活性。
2．标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融
人集落刺激因子(CSF)ELISA Kit的操作程序
1． 标准品的稀释：（本试剂盒提供原倍标准品一支，用户请按照说明自行在小试管中倍比稀释）：
480pg/ml（5号标准品） 120μl的原倍标准品加入120μl的标准品稀释液
240pg/ml（4号标准品） 120μl的5号标准品加入120μl的标准品稀释液
120pg/ml（3号标准品） 120μl的4号标准品加入120μl的标准品稀释液
60pg/ml （2号标准品） 120μl的3号标准品加入120μl的标准品稀释液
30pg/ml （1号标准品） 120μl的2号标准品加入120μl的标准品稀释液
2． 根据待测样品数量加上标准品的数量决定所需的板条数。每个标准品和空白孔建议做复孔。每个样品根据自己的数量来定，能使用复孔的尽量做复孔。
3． 加样：1）空白孔：空白对照孔不加样品，生物素标记的抗集落刺激因子(CSF)抗体，链霉亲和素-HRP，只加显色剂A&B和终止液，其余各步操作相同；2）标准品孔：加入标准品50μl，链霉素-HRP50μl（标准品中已事先整合好生物素抗体，故不加）；3)待测样品孔:加入样本40μl，然后各加入抗- 集落刺激因子(CSF)抗体10μl、链酶亲和素-HRP50μl，盖上封板膜，轻轻振荡混匀，37℃温育60分钟。
4． 配液：将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用。
5． 洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。
6． 显色：每孔先加入显色剂A 50μl，再加入显色剂B 50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色10分钟。
7． 终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。
8． 测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。 测定应在加终止液后10分钟以内进行。
9.根据标准品的浓度及对应的OD值计算出标准曲线的直线回归方程，再根据样品的OD值在回归方程上计算出对应的样品浓度。也可以使用各种应用软件来计算。
温馨提示：不可用于临床治疗。
