点击图片查看原图

呋喃唑酮检测卡

产品价格: ¥800.00

最小起订量:暂无 可售数量:999盒

发货时限:
暂无
所在地区:
中国上海
有效期至:
长期有效
最后更新:
2019-06-11 16:44:11
浏览次数:
25

产品详情

品牌名称:
ZYbscience
货号: ZY36174
供应商: 泽叶生物
数量: 60
保质期: 1年
保存条件: 2-30℃干燥环境下保存
规格:
呋喃唑酮检测卡使用说明书
(胶体金法)
 
 1 原理及用途
本产品应用竞争抑制胶体金免疫层析的原理制成,用于检测蜂蜜、组织、肝脏等样本中的呋喃唑酮代谢物(AOZ)。
样本溶液滴入检测卡的加样孔后,样本溶液中的呋喃唑酮代谢物与金标抗体相结合,从而阻止金标抗体与纤维素膜上呋喃唑酮偶联物结合。当样本溶液中的呋喃唑酮代谢物含量大于检测限时检测线不显色,结果为阳性;当样本溶液中呋喃唑酮代谢物含量小于检测限时检测线显紫红色,结果为阴性。
2 技术指标
2.1 试剂卡灵敏度:0.5ppb(ng/ml)
    对样本的最终检测限须以试剂卡灵敏度乘以样本处理的稀释比例。
2.2 样本检测下限:
蜂蜜、组织、肠衣、肝脏………………………0.25ppb
3 试剂盒组成
检测卡……………………50个/盒
样本复溶液……………………1瓶
衍生化试剂……………………1瓶
说明书…………………………1份
4 需要的器材和试剂
4.1 仪器:均质器 、氮气吹干装置、振荡器、离心机、刻度移液管、天平(感量0.01g)
4.2 微量移液器:单道20µl-200µl,100µl-1000µl
4.3试剂:乙酸乙酯、正己烷、氢氧化钠、浓HCl、K2HPO4·3H2O
5 样本前处理
5.1 样本处理前须知:
实验器具必须洁净并使用一次性吸头,以避免污染干扰实验结果。
5.2 配液:
配液1:0.1M  K2HPO4 溶液
    称11.4g K2HPO4▪3H2O加去离子水溶解定溶至500ml。
配液2:1M  HCL 
    8.6mL浓HCL加去离子水定容至100mL。
配液3:1M  NaOH溶液
    称取4g NaOH,加去离子水定容至100ml
5.3蜂蜜、组织、肠衣、肝脏样本处理方法
1)称取2±0.05g均质样本于离心管中,加入4m去离子水、0.5 ml 1M 盐酸溶液和100μl衍生化试剂,振荡5分钟;
2)在37℃过夜孵育(约16小时)或50℃(超过50℃时会影响分层效果)水浴孵育3小时;
3)分别加入5ml 0.1M K2HPO4 溶液,0.4ml 1M NaOH溶液和5ml的乙酸乙酯,振荡5分钟;
4)室温下4000转/分,离心10分钟;
5)取出2.5ml的上层液到另一个离心管中,50-60℃氮气或空气吹干;
6)用1ml正已烷溶解残留物,加入0.5ml复溶液充分振荡混合30秒;室温4000转/分,离心10分钟;
7)上层为正已烷,取下层样本液用于分析。
浓缩倍数为:2    检测下限:0.25ppb
6 实验步骤
6.1 撕开检测卡铝箔包装袋,取出检测卡,放于平整、洁净的台面上。
6.2 用配套吸管吸取已准备好的样本液体,缓慢、逐滴的(应避免泡沫产生)滴加2-3滴(约60ul)到加样孔(S)内。
6.3 室温下放置3-5分钟判断结果, 其他时间判读无效。
7 结果判断
阴性(-):C线、T线均显红色,表示样本中呋喃唑酮浓度低于检测下限,或不含有。
阳性(+):C线显红色,T线不显色,则表示样本中呋喃唑酮浓度高于检测下限。
无效:未出现质控C线,表明操作过程不正确或检测卡已失效。
8 注意事项
8.1 过期或铝箔袋破损的产品,均不可使用。
8.2 检测卡从冰箱中取出时应恢复到室温后打开,打开的检测卡应尽快使用以免受潮后失效。
8.3 不要触摸检测卡中央的白色膜面。
8.4 取液滴管不可混用,以免交叉污染。
8.5 待检样品溶液需清亮、无混浊颗粒、无细菌污染,否则容易导致阻塞、显色不明显等异常现象,从而影响实验结果的判定。
9 贮藏及保存期
储藏条件:试剂盒于2-30℃干燥环境下保存。
保 质 期:该产品有效期为1年,生产日期见包装盒。
温馨提示:不可用于临床治疗。

免责声明

本网页所展示的有关【呋喃唑酮检测卡】的信息/图片/参数等由的会员【上海泽叶生物科技有限公司 】提供,由【生物实验采购网】会员【上海泽叶生物科技有限公司 】自行对信息/图片/参数等的真实性、准确性和合法性负责,本平台(本网站)仅提供展示服务,请谨慎交易,因交易而产生的法 律关系及法律纠纷由您自行协商解决,本平台(本网站)对此不承担任何责任。您在本网页可以浏览【呋喃唑酮检测卡】有关的信息/图片/价格等及提供 【呋喃唑酮检测卡】的商家公司简介、联系方式等信息。

在您的合法权益受到侵害时,请您致电,我们将竭诚为您服务,感谢您对【生物实验采购网】的关注与支持!

网站首页 | 关于我们 | 联系方式 | 使用协议 | 版权隐私 | 网站地图  |  排名推广  |  广告服务  |  积分换礼  |  网站留言  |  RSS订阅  |  违规举报
 
免责声明:本站有部分内容来自互联网,如无意中侵犯了某个媒体 、公司 、企业或个人等的知识产权,请来电或致函告之,本网站将在规定时间内给予删除等相关处理。