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U251细胞株
AM0265 – Aminopropyllsobutyl POSS
CHIP DILUTION BUFFER
[VIP第1年] 指数:2
通过闵行区市场监督管理局认证 
过氧化氢酶-Catalase
溶菌酶干粉-Lysozyme 
小鼠抗V5标签单抗-Ant
鲑鱼精DNA溶液,10mg/m
JM107菌种-JM107 E.co
Human TAF13 (TATA Bo
MFC细胞小鼠前胃癌细| 货号： | YB-ATCC-2242 |
| 生长状态： | 贴壁生长 |
| 年限： | 见说明书 |
| 运输方式： | 干冰运输or活细胞运输 |
| 器官来源： | 见说明书 |
| 是否是肿瘤细胞： | 见说明书 |
| 细胞形态： | 上皮样；多角形 |
| 免疫类型： | 请咨询销售人员 |
| 物种来源： | 人、大鼠、小鼠、、、、 |
| 组织来源： | 见说明书 |
| ATCC Number： | 详见官方网站 |
| 细胞类型： | 复苏 |
| 供应商： | 钰博生物 |
| 数量： | 大量 |
HEPG2.2.15细胞,ATCC细胞复苏操作要点：
1、将培养基在37℃水浴锅预热；准备一个15mL无菌的离心管，加入8mL预热培养基。
2、将冻存细胞从液氮罐中取出，快速放入37℃水浴锅中复温（可准备一洁净的烧杯，装满37℃的水，细胞冻存管取出后迅速放入烧杯内，再逐步转移到水浴锅中）。轻轻晃动冻存管，使细胞能在1~2min内完全解冻，使细胞能尽快通过最易受损的温度段（-5~0℃）。注意冻存管管口不能没入水中，避免引起污染。
3、用75%酒精擦拭冻存管后再置于超净台内，将管内细胞转移至准备好的离心管内，轻轻吹打液体，使细胞均匀分散，降低DMSO浓度，吹打时避免产生气泡。用新鲜培养基洗管壁2次，均转移至离心管内。
4、800rpm离心5min，弃上清，加入新鲜的培养基，吹打制成细胞悬液。
5、将细胞悬液转移至T25细胞瓶内，补加适量的培养基，轻轻晃动细胞瓶使细胞分布均匀，放入温箱内培养。
6、第二天观察细胞贴壁生长情况，换新鲜培养基以去除死细胞。继续培养，待细胞长至80~90%汇合时正常传代。一般刚复苏的细胞需经过2~3次传代，细胞活力恢复后才能进行后续的实验。
HEPG2.2.15细胞,ATCC细胞运输方式：活细胞；生长状态：贴壁、半贴壁、悬浮、半悬浮；细胞形态：上皮样；规格：1000000个/瓶；细胞传代：1:4传代；细胞检测：细胞不含有HIV-1、HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌；细胞用途：HEPG2.2.15细胞,ATCC细胞只可用于科研，不可用于临床诊断和治疗。
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