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载体构建和蛋白表达服务
质粒共享
克隆服务
定点突变服务
pLVCT-rtTRKRAB-2SM2
稳定细胞株构建
miRNA靶基因预测与验
shRNA载体构建服务
慢病毒包装/AAV腺相关
报告基因构建与检测服
激光共聚焦（ConfocalCas9载体构建
服务描述
CRISPR Cas9 为新型的基因组编辑技术，拥有操作简单，效率高，以及作用靶点多等优势，逐渐成为基因敲除，基因组突变和基因敲除等实验的标准操作工具。Cas9系统能在293T, K562, iPS等多种细胞中，进行有效的靶向酶切，进而引导非同源重组（NHEJ）或同源重组 （HR），效率在3-25%之间。
吉满生物使用的Cas9载体将编码Cas9蛋白的序列及其附属元件共同制造成为一个单一的载体。同时为了能够让这些组分进入真核细胞的细胞核，还加入了入核信号元件。这样一来，只要只需针对需要编辑的DNA序列合成一段DNA序列，插入这个载体的特定部位。在转入宿主细胞后，产生的人工构建的gRNA就能指导Cas9蛋白切割宿主细胞特定的DNA序列，从而起到基因编辑的作用。
l Cas9载体构建服务：根据客户需要设计gRNA序列或由客户提供gRNA序列。
l 重组效果可以由吉满生物验证或客户自行验证。
l 吉满生物提供定制Donor Vector，已实现基因的敲入、敲除、荧光标记。
服务流程
客户提供资料
1. 目的基因ID或gRNA序列。
2. 客户可以选择普通gRNA表达载体、慢病毒颗粒或腺病毒颗粒。
可选载体
普通gRNA表达载体：
| pGMCA-CG1 |
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| pGMCA-CG2 |
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| pGMCA-CM1 |
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| pGMCA-CM2 |
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| pGMCA-CM3 |
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腺病毒颗粒：
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| pGMAD-CG1 |
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|
| pGMAD-CG2 |
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| pGMAD-CM1 |
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| pGMAD-CM2 |
|
|
| pGMAD-CM3 |
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慢病毒gRNA病毒颗粒：
|
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| pGMLV-GM1 |
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| pGMLV-GM2 |
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| pGMLV-GM3 |
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| pGMLV-CA1 |
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| pGMLV-CA2 |
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| pGMLV-CAGM1 |
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客户所得
1. 第三方测序报告，序列准确无误。
2. gRNA质粒1ug或病毒颗粒。
相关产品链接：
CRISPR/Cas9基因敲除试剂盒
Cas9腺病毒服务
Cas9慢病毒服务
Cas9基因敲除(敲入)全套服务
AAVS1-基因敲入
