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RNA和蛋白质纯化试剂盒，Ambion
miltenyi 美天旎 磁珠及其他分选产品
Zeba 96-孔脱盐离心板
[VIP第1年] 指数:2
通过杨浦区市场监管局认证 
Beta-Actin polyclona
HRP-Goat Anti-Mouse 
HRP-Goat Anti-Rabbit
HRP-Goat Anti-Human 
Western及IP细胞裂解
RIPA裂解液(弱)
RIPA裂解液(强)
蛋白酶抑制剂混合物，| 货号： | EZPQ02 |
| 供应商： | 上海万生昊天生物技术有限公司 |
| 规格： | 500T |
双缩脲是一种用于分析蛋白质的方法，双缩脲反应的原理是在呈蓝色的碱性硫酸铜溶液存在的情况下，铜离子与肽键形成有色螯合的铜复合物，呈紫色。所产生的颜色密度与参与反应肽键数成比例。可通过比色法分析浓度，在紫外可见光谱中的波长为540nm。双缩脲法测定蛋白浓度兼容性亦很好，不受大部分样本中其他成分的影响，但易受铜离子螯合剂影响，另外，对于血清总蛋白的双缩脲分析，胆红素、脂类、血红蛋白、葡聚糖具有一定干扰作用。双缩脲法在10～160mg/ml浓度范围内有较好的线性关系。
产品组成：
| 编号 名称 | EZPQ02 |
| 试剂A: 双缩脲试剂 | 100ml |
| 试剂B: BSA | 160mg |
| 试剂C: 蛋白标准配制液 | 1.5ml |
保存条件：
室温保存，6个月有效。蛋白标准配制成溶液后应-20℃冻存。
注意事项：
1. 待测蛋白和BSA标准溶液应使用同样的稀释液。
2. 待测蛋白和蛋白标准加入双缩脲试剂后，如果发现检测效果不佳，可以室温放置1h或60℃放置15min，颜色会随着时间的延长和温度的升高不断加深。
3. 待测蛋白和BSA标准溶液应使用同样的稀释液。
4. 建议每次测定时都做标准曲线。
5. 如果没有酶标仪，也可以使用普通的分光光度计测定，但测定时，考虑根据比色皿的最小检测体积。
6. 检测中若发现所有孔都呈暗紫色，可能是样品含有还原剂，应适当透析或稀释样品。
7. 为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
使用说明：
1. 取1ml试剂C加入到BSA粉末中，充分溶解后配制成160mg/ml的蛋白标准溶液，
2. 将标准品按0, 1, 2, 4, 8, 12, 16, 20μl加到96孔板的蛋白标准孔中，加蛋白标准稀释液补足至20μl。
3. 加适当体积样品到96孔板的样品孔中，补加标准品稀释液至20μl。
4. 各孔加入200μl 试剂A，室温放置10～15min。
5. 酶标仪测定540nm波长处的吸光值，520~562nm之间的波长也可。
6. 根据标准曲线计算出样品中的蛋白浓度。
相关产品：
| 产品编号 | 产品名称 | 包装 |
| EZPQ01 | Bradford蛋白定量试剂盒 | 500T |
| EZPQ03 | 微量BCA蛋白定量试剂盒 | 250T |
| EZPQ04 | BCA蛋白定量试剂盒 | 250T |
| EZPQ05 | BSA标准溶液(5mg/ml) | 1ml |
| EZPQ06 | BSA标准溶液(20mg/ml) | 1ml |
温馨提示：不可用于临床治疗。
