| SNP(single nucleotide polymorphism),即单核苷酸多态,是由于单个核苷酸改变而导致的核酸序列多态。广泛用于群体遗传学研究(如生物的起源、进化及迁移等方面, 将逐渐取代微卫星而成为新一代的分子生物学标记 ),和疾病相关基因的研究,在药物基因组学、诊断学和生物医学研究中起重要作用。我公司可利用测序为您提供SNP的分析,该方法原理简单,容易掌握,适合对短基因片断的SNP筛查,通过直接测序方法进行SNP检测的检出率接近100%。 实验原理 单核苷酸多态性(Single Nucleotide Polymorphisms,SNP)是指基因组上单个核苷酸的变异,人类基因组平均每1000个就有一个SNP。它是由基因组DNA某一特定核苷酸位置上单个碱基的转换、颠换、插入或缺失引起的点突变,使得群体之间和个体之间产生了差异。其中转换和颠换发生频率较高,转换是指同型碱基之间的转换,即嘌呤与嘌呤、嘧***与嘧***间;颠换是指发生在嘌呤与嘧***之间的替换。事实上转换的发生频率占多数,且CG序列上出现的SNP最为频繁,而且多是C转换为T,原因是CG中的C常因为甲基化自发地脱氨基后即成为胸腺嘧***。
实验流程 |

原核转录组测序
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FITC标记亲和纯化山羊抗兔IgG(H+L)二


细胞功能检测(细胞凋
EpiMethy DNA甲基化检
心血管类疾病模型
Annexin V-EGFP/PI双
CVTK细胞增殖与毒性检
免疫印迹化学发光试剂
Tofacitinib citrate
细胞周期与凋亡检测试
