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肝脏疾病模型

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最后更新:
2020-10-29 02:00:01
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产品详情

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 性和慢性的肝脏类疾病研究威胁人类的健康,肝脏疾病是药物开发的重点方向。锐赛生物肝病研究团队建立了多种动物及各个种类的肝脏疾病模型,其中包括急性肝损伤模型,肥胖性诱发的肝损伤模型,非酒精性脂肪性肝炎(NASH),酒精性脂肪肝(ASH),肝纤维化模型等,能够为客户提供高效的先导化合物肝脏疾病疗效筛选验证。

肝脏疾病模型目录

 

案例展示

高脂诱导的慢性脂肪肝模型

模型描述:

利用C57BL/6J小鼠从4周龄开始喂养自制高脂饲料(XZ-HF-60)或者60%高脂饲料(D12492)进行造模,20周龄后模型鼠平均体重>45g,出现明显的脂肪肝病理改变。

 

模型数据:

 

胆管结扎引起的肝纤维化模型

模型描述:

选用6周龄SD大鼠,按10mg/kg体重腹腔注射3%戊***钠麻醉,腹部皮肤消毒,无菌操作沿腹部正中线剪开腹腔,分离出胆管,在胆管近端和远端2处结扎胆管。手术后正常饲养28天。28天后解剖取肝脏进行组织病理学检查。

 

模型数据:

CCl4诱导的急性肝损伤模型

模型描述:

选用6周龄SD大鼠,用四氯化碳(CCl4)诱导法。大鼠按3ml/kg体重腹腔注射50%的四氯化碳橄榄油溶液,24小时后取血检测。

 

模型数据:

DIO+CCl4诱导的小鼠NASH模型

模型描述:

选用6周龄SD大鼠,给予60%高脂饲料饲养8周。从高脂饲养第5周开始,每周腹腔注射40% CCl4一次,剂量4ml/kg/次, CCl4 诱导共4周,诱导结束后眼眶采血评估血清生化指标判断造模成功。

 

模型数据:

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