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细胞实验外包|多少钱|价格|服务
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通过浦东新区市场监管局认证 
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细胞计数载玻片80816
表达谱测序 转录组| 提供商： | 上海麒盟生物 |
| 服务名称： | CRISPR基因敲除慢病毒稳转细胞株 (LentiCas9-Stable) |
慢病毒是将含基因的载体转入大部分哺乳动物细胞最有效的工具，转导的慢病毒载体携带基因可以和细胞基因组DNA整合，从而稳定，长期对基因水平进行调控。通过一套高效的高滴度慢病毒生产系统，能应用于大规模慢病毒生产。病毒滴度可高达10E8-E9TU/ML。利用不同的腺病毒载体系统可分别适用于在各类细胞中稳定过量表达、敲减和敲除不同大小的外源基因。
同时，由于大多数公司只销售体外构建的慢病毒，然而由于细胞异质性，往往在用户进行后续细胞实验过程中不能达到感染效率和预期基因表达水平改变。为简便用户在使用慢病毒筛选细胞稳转株时的繁琐过程，以及保障在不同细胞株中具有确定感染和基因改变效率，推出一站式慢病毒稳转细胞株筛选构建服务，针对用户需要进行功能实验的细胞，通过慢病毒载体上的G418或puromycin抗性进行慢病毒稳转细胞株筛选。用户在60-90天内可直接拿到经过表达鉴定的相应慢病毒稳转细胞株。可以广泛用于癌症、肿瘤、代谢性疾病等相关机制研究。
CRISPR基因敲除慢病毒稳转细胞株 (LentiCas9-Stable)
使用CRISPR/CAS9技术实现基因敲除的高效慢病毒进行特定稳转细胞株筛选。应用于任何物种基因组特定位点的精确编辑，并进行细胞水平单基因或多基因敲除；结合Cas9技术同时导入针对潜在位点的多个sgRNA，敲除多个基因位点产生突变，模仿疾病的发生，通过改造得到一系列疾病模型；通过修正某些致病基因，可进行单基因遗传病的研究。
1. 选择至少3个不同的靶点
2. Cas9载体构建
3. 慢病毒感染及筛选同前
说明：本项实验重点在于前期序列设计及载体构建。
服务优势
拥有成熟稳定的稳转细胞系筛选平台，技术多样化，并且可以结合客户特殊需求，灵活地定制服务。稳转细胞株无细菌、真菌及支原体污染，其生长状态、活率及目的蛋白表达水平至少20代保持稳定。
