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PD153035 HCL(表皮生长因子受体抑制剂)

产品价格: ¥700.00

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暂无
所在地区:
中国上海
有效期至:
长期有效
最后更新:
2020-06-18 02:00:02
浏览次数:
21

产品详情

品牌名称:
Kinasechem
货号: K1232
CAS号: 183322-45-4
英文名: PD153035 HCL(Targets:EGFR)
保存条件: - 20℃
供应商: 上海高创
保质期: 2年
规格: 2mg
Kinasechem是来自英国的专业的抑制剂供应商,提供覆盖几百个激酶靶点的抑制剂。 Kinasechem的产品涉及绝大多数的信号通路研究以及癌症研究,包括: PI3K-Akt signaling pathway; MAPK signaling pathway; apoptosis(凋亡); DNA damage( DNA 损伤) RTK(受体酪氨酸激酶) 等抑制剂在生命科学研究领域的应用非常广泛。在信号通路以及癌症研究方面,很多地方需要用到抑制剂来阻抑信号通路。目前,在HIV的研究,抗感染,心血管疾病,老年痴呆症(阿兹海默症),甚至糖尿病的研究中,都会使用到抑制剂。 1、 抑制剂的一般使用方法:(1)细胞实验将抑制剂溶解于DMSO, 乙醇或者水中,稀释到需要的浓度。一般孵育48小时,也有孵育2周的实验。(2)动物实验小鼠模型:以注射为主。大鼠模型:以口服为主。(3)抗药性筛选实验长期孵育,递增性增加浓度。 2、抑制剂的几个重要参数: IC50(半抑制浓度) 指抑制剂降低对应激酶的活性到原来活性的一半的浓度。 IC50是抑制剂一个重要的指标,一般而言,IC50越小,抑制能力越强。 EC50 指加入抑制剂后,细胞死亡一半所需的浓度。 抑制剂选择性抑制剂有多重抑制剂,指同时抑制多个靶点的抑制剂。有高选择性抑制剂,仅仅抑制某些激酶的某个亚型或者结构域。比如,有的抑制剂仅仅抑制PI3K这个激酶的gamma亚型。
Information
 
SKU:K1232   M. Wt:396.67  
Formula:C16H14BrN3O2.HCl   Solubility:DSMO 0.5 mg/mL Water <1 mg/ml Ethanol <1 mg/ml  
Purity:>99%   Storage:2 years at -20 degrees centigrade  
CAS No.:183322-45-4      
Chemical NameN-(3-bromophenyl)-6,7-dimethoxyquinazolin-4-amine hydrochloride
Biological Activity
 
Description PD153035 can inhibit epidermal growth factor (EGF) receptor tyrosine kinase with Ki of 6 pM.
Targets EGFR          
             
IC50 6 pM (Ki)          
In vitro PD153035 can inhibit epidermal growth factor (EGF) receptor tyrosine kinase with Ki of 6 pM. PD153035 can potently suppresses tyrosine phosphorylation of the EGF receptor in A431 cells at nanomolar concentrations.[1] PD153035 inhibits EGF-dependent EGF receptor phosphorylation and suppresses the proliferation and clonogenicity of a wide panel of EGF receptor-overexpressing human cancer cell lines. EGF receptor autophosphorylation in response to exogenous EGF was completely inhibited at PD153035 concentrations of >75 nM in cells overexpressing the EGF receptor.[2]
IN vivo In A431 human epidermoid tumors grown as xenografts in immunodeficient nude mice, PD153035(80 mg/kg) suppresse the tyrosine phosphorylation of the EGF receptor rapidly by 80-90% in the tumors.[1]
 
 
温馨提示:不可用于临床治疗。

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