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dNTP Mix (PCR Grade)
副猪嗜血杆菌(HPS)核酸检测试剂盒(PCR
SV2mCMVRFPH200SET
[VIP第1年] 指数:2
通过金山区市场监管局认证 
生长激素（GH）含量EL
雌三醇（E3）含量ELIS
睾酮含量测定试剂盒
皮质酮（CORT）含量EL
依诺沙星残留ELISA测
沙拉沙星残留ELISA测
莱克多巴胺（RAC)残留
亚麻酸（C18:3）含量| 货号： | ZY-PCR-419 |
| 供应商： | 上海泽叶生物科技有限公司 |
| 数量： | 20 |
| 保质期： | 4℃四个周；如长期保存，2X Direct PCR Mix 须-20℃；勿反复冻融超过3次。 |
| 保存条件： | -20℃ |
| 规格： | 50T/100T |
DNA的半保留复制是生物进化和传代的重要途径。双链DNA在多种酶的作用下可以变性解链成单链，在DNA聚合酶与启动子的参与下，根据碱基互补配对原则复制成同样的两分子挎贝。
在聚合酶链式反应实验中发现，DNA在高温时也可以发生变性解链，当温度降低后又可以复性成为双链。因此，通过温度变化控制DNA的变性和复性，并设计引物做启动子，加入DNA聚合酶、dNTP就可以完成特定基因的体外复制。（ DNA高温变性低温复性）
发现耐热DNA聚合同酶--Taq酶对于PCR的应用有里程碑的意义，该酶可以耐受90℃以上的高温而不失活，不需要每个循环加酶，使PCR技术变得非常简捷、同时也大大降低了成本，PCR技术得以大量应用，并逐步应用于临床。
2）轮状病毒A组PCR检测试剂盒普通PCR反应流程
3）反应原理
4）PCR循环
5）与荧光定量PCR技术相比较主要缺点。
轮状病毒A组PCR检测试剂盒荧光PCR简述
定义：在PCR反应体系中加入荧光基团，利用荧光信号的变化，通过仪器软件实时检测PCR扩增反应中每一个循环扩增产物量的变化，通过Ct值和标准曲线实现对起始模板的定量分析。
荧光PCR检测分为两种方法：荧光探针法和荧光染料法。
荧光探针法检测原理：
荧光PCR如何实现实时监控的呢？
Ø PCR反应体系中加入荧光染料
Ø 所有的定量PCR仪器都有三个共同的组成部分（检测器、激发光源、热循环模块）
Ø 在扩增过程中，荧光信号随着PCR产物的增加而增强
Ø 每个循环结束后，定量PCR仪器通过光学系统记录荧光信号的增加
Ø PCR软件计算出数据，用于实验结果的分析
ARMS检测方法；1个SNP位点设计双管反应，含目的基因检测及内参检测双通道。
轮状病毒A组PCR检测试剂盒技术特点：
Ø 准确可靠，临床双盲对照试验＞1000例，结果与金标准测序法比对，结果一致性大于99%。
Ø 高灵敏：可检测低至10ng的人基因组DNA。
Ø 快速：整个检测流程只需3小时。
Ø 简便：试剂盒提供预混好的试剂，使体系配置操作简便。
Ø 防污染
Ø 高特异性：双重特异性组成，保证检测结果的特异性和准确性引物与DNA互补链结合必需完全配对，才能延伸。探针特异性与所检测基因的PCR产物配对，在延伸中产生荧光。
产气荚膜梭菌C类磷脂酶基因(283bp)常规PCR检测试剂盒 50T
产气荚膜梭菌PCR检测试剂盒 50T
肠产毒性E.coli核酸检测试剂盒 50T
肠道病毒EV70 PCR检测试剂盒 50T
肠道病毒EV71 PCR检测试剂盒 50T
肠道病毒EV71/柯萨奇病毒A16型2联PCR检测试剂盒 50T
温馨提示：不可用于临床治疗。
