货号: | ** |
供应商: | 广州好芝生物科技有限公司 |
数量: | 大量 |
英文名: | HELXIGEN |
保质期: | 1年 |
保存条件: | -20℃避光保存 |
规格: | 48测试 |
本试剂盒用于定性检测与别嘌醇药物过敏相关的人血液 DNA 中白细胞表面抗原 B 位点 5801 基因。
【临床应用】
人类白细胞表面抗原 B 位点 5801 基因(以下简称 HLA-B*5801)与别嘌醇引起的 SCAR(Severe Cutaneous Adverse Reactions:严重的皮肤不良反应)具有强相关性,HLA-B*5801基因的检测有助于减少别嘌呤醇所致 SCAR的发生。
SCAR(Severe Cutaneous Adverse Reactions):严重的皮肤不良反应,包括有Stevens-Johnson 综合征(Stevens-Johnson syndrome,SJS)和中毒性表皮坏死松解(Toxic Epidermal Necrolysis,TEN)。
【检测结果图】
别嘌呤醇(Allopurinol)是黄嘌呤氧化酶(XO)的抑制剂,可抑制次黄嘌呤和黄嘌呤代谢为尿酸而减少尿酸的生成,其广泛用于痛风、高尿酸血症,包括慢性肾脏病伴高尿酸血症的治疗。 既往研究显示,约0.1% - 0.4% 的患者服用别嘌呤醇后会出现严重皮肤过敏反应,其中Stevens-Johnson 综合征(SJS)和中毒性表皮坏死松解(TEN)死亡率达10% - 40%。别嘌呤醇是引起SJS或TEN的最常见药物之一。
2008年,我国台湾地区已经对于准备使用别嘌醇的患者实施了HLA- B*5801基因的检测,对于结果阳性的患者禁止使用。
美国风湿病学会(American College of Rheumatology,ACR)发布的2012年ACR痛风治疗指南,建议:在别嘌醇开始治疗前,对高危人群(中国汉族、泰国人、CKD3期以上的韩国人),进行快速PCR筛查HLA- B*5801 基因,对于结果阳性的患者禁止使用。
2013年,中华医学会内分泌学会关于《高尿酸血症和痛风治疗中国专家共识》明确提出:有条件时,在使用别嘌醇前先进行 HLA- B*5801 基因检测,对于结果阳性的患者禁止使用別嘌呤醇。