RNP/Sm (non recombinant; bovine)

    在真核细胞中剪接复合物催化核前体mRNA的剪接，而小核核糖核蛋白复合物(snRNPs)是剪接复合物的重要组成部分。每个snRNP包含一个非编码的snRNA(small uridylate-rich nuclear ribonucleic acid) (U1, U2, U4/U6和U5)和一个独特的RNP蛋白，以及7个不同的Sm组成的共享蛋白(B/B’, D1, D2, D3, E, F和G)，分子量分别是9到29.5kDa之间。
    人们可以在系统性红斑狼疮(Systemic Lupus Erythematosus;SLE)患者体内检测到抗 RNP 和 Sm 蛋白自身抗体。这是一种慢性、炎性的自身免疫性结缔组织疾病，可累及身体的其它部分。RNP自身抗体同样出现在混合性结缔组织病患者体内，而Sm自身抗体仅仅是系统性
红斑狼疮的特异性抗体，能在20-40%的患者体内检测到。Arbuckle和Heinlen等人分别在2003和2010年报道了,大约在系统性红斑狼疮症状第一次出现的一年半前人们就能在32-44%的患者中检测到Sm自身抗体。这就进一步证明了血清学检测这些抗体的必要性。
    虽然所有抗Sm蛋白的Sm自身抗体在患者血清中被发现，但是只有SmB/B‘和SmD蛋白被认为是主要抗原。一般SmD蛋白被看作是SLE特异性抗原。通过精氨酸甲基转移酶5 (PRMT5; 典型的甲基转移酶II型) 使SmD1, SmD3和SmB/B’蛋白质具有甲基化的特性。在Sm蛋白中通过PRMT5催化的精氨酸残基对称二甲基化应该对调节snRNP聚集是非常重要的。
    到目前为止用于血清学检测的Sm蛋白都是天然纯化的，这不能区分自身抗体抗单一Sm蛋白的特异性，尤其是SmD蛋白。DIARECT生产的SmD1，SmD2和SmD3均表达于杆状病毒/昆虫细胞表达系统，而且成功的研发出对称甲基化的重组SmD1和SmD3抗原。所有这三个蛋白(SmD)即可单独作为参数使用，也可等量混合后作为混合蛋白使用。
    除此以为DIARECT还提供牛源天然纯化的Sm蛋白和RNP/Sm核糖核蛋白复合物。