点击图片查看原图

2微升测核酸浓度 ND5000超微量紫外可见分光光度计 仅售 58000元!

产品价格: ¥65000.00

最小起订量:暂无 可售数量:暂无

发货时限:
暂无
所在地区:
中国北京
有效期至:
长期有效
最后更新:
2021-05-29 01:30:05
浏览次数:
17

产品详情

品牌名称:
Bioteke
货号: ND5000
保修期: 2年
供应商: 北京百泰克生物技术有限公司
规格: 1台
超微量核酸蛋白浓度纯度测定仪 ND5000超微量紫外可见分光光度计
 
产品名称 产品型号 产品规格 产品价格
超微量紫外可见分光光度计 ND5000 一台 促销价42000元,还送笔记本电脑哦!


仪器简介:
ND5000为一款革命性技术,高精准度、高再现性的新型全波长分光光度计(波长范围:200~850nm),只需0.5-2μL左右的微量样品即可进行测量,4秒内测完,省样品,省时间。样品定量过程中,无需使用比色皿、毛细管或其它定位设备,且操作简便、容易清洁。此外,ND5000可以测量未经稀释的高浓度样品,测定浓度范围可达传统分光光度计的50倍以上。数据自动保存,可查看以前所有历史记录,避免不小心忘记保存的尴尬。重复性和精准度超过任何国产或进口同类产品。
 
产品特点:
只要将1~2.5μL样品滴到ND5000的测量平台上,并放下取样臂接触样品,由于表面张力的作用,样品会在上下光纤之间的空隙形成液柱。光纤两端的空隙被控制在1mm及0.2nm。ND5000可在5秒内自动完成整个测量过程。
ND5000以氙气闪光灯作为光源,以linear CCD array分析穿透样品后的光强度。利用计算机执行专用的软件即可控制整个仪器。
 
仪器应用范围:
  
样品种类
最低检测下限
最高检测上限
精度
Nucleic Acids
2 ng/uL
≤3000 ng/uL(dsDNA)
2-100ng/uL ±2ng/uL
>100ng/uL ±2%
Protein A280
0.10 mg/mL
400 mg/mL
0.10-10 mg/uL ±0.10mg/mL
>10mg/uL ±2%
Protein & Labels
0.10 mg/mL
20 mg/mL
0.10-10 mg/uL ±0.10mg/mL
BCA
0.2 mg/mL
(20:1 reagent sample volume)
8.0 mg/mL
2% over entire range
0.1 mg/mL
(1:1 reagent sample volume)
0.20 mg/mL
0.01 mg/mL over entire range
Modified Lowry
0.2 mg/mL
4.0 mg/mL
2% over entire range

ND5000超微量紫外可见分光光度计仪器参数
 
1 样品体积要求: 0.52.5μL
2 光径: 0.5 mm
3 波长范围: 200-850 nm连续波长
4 波长重现性: +/- 0.5 nm
5 单次测量时间: <4
6 光源: 氙闪光灯
7 探测器:      3864单元线性硅CCD阵列
8 预热时间:
9 软件操作平台: Windows XP(32 bit)Windows Vista(32 bit)
10 数据输出方式: 通过USB接口
11 波长精度: 1nm
12 波长分辨率: 3nm (FWHM at Hg 546nm)
13 吸光率重现性: 0.003Abs
14 吸光率精确度: 1% (0.76吸光率在350nm)
15 吸光率范围: 0.0275(等效于10mm
16 样品座的材料: 石英光纤和不锈钢
17 检测下限: 1ng/ul
18 检测上限: 2500ng/ul
17 数据显示 在操作界面下面直接以表格形式显示OD260、280、230的数值、比值、能直观的进行样本间的比较分析
 
 
 

免责声明

本网页所展示的有关【2微升测核酸浓度 ND5000超微量紫外可见分光光度计 仅售 58000元!】的信息/图片/参数等由的会员【北京百泰克生物技术有限公司 】提供,由【生物实验采购网】会员【北京百泰克生物技术有限公司 】自行对信息/图片/参数等的真实性、准确性和合法性负责,本平台(本网站)仅提供展示服务,请谨慎交易,因交易而产生的法 律关系及法律纠纷由您自行协商解决,本平台(本网站)对此不承担任何责任。您在本网页可以浏览【2微升测核酸浓度 ND5000超微量紫外可见分光光度计 仅售 58000元!】有关的信息/图片/价格等及提供 【2微升测核酸浓度 ND5000超微量紫外可见分光光度计 仅售 58000元!】的商家公司简介、联系方式等信息。

在您的合法权益受到侵害时,请您致电,我们将竭诚为您服务,感谢您对【生物实验采购网】的关注与支持!

网站首页 | 关于我们 | 联系方式 | 使用协议 | 版权隐私 | 网站地图  |  排名推广  |  广告服务  |  积分换礼  |  网站留言  |  RSS订阅  |  违规举报
 
免责声明:本站有部分内容来自互联网,如无意中侵犯了某个媒体 、公司 、企业或个人等的知识产权,请来电或致函告之,本网站将在规定时间内给予删除等相关处理。