小胶质细胞特异性抗体 兔源Iba1抗体，无标签

小胶质细胞特异性抗体

兔源Iba1抗体，无标签

　　Iba 1是在巨噬细胞/小胶质细胞中特异性表达的分子量为17,000的钙结合蛋白。近来小胶质细胞备受关注，除了在神经营养/神经保护中起作用外，也已被证实通过产生NO，TNF-α和IL-1β对神经造成损伤。

　　该产品是与小胶质细胞特异性反应的兔多克隆抗体，适用于与星形胶质细胞特异性抗GFAP单克隆抗体进行双染色。

◆特点

●　抗原：对应于Iba1的C末端的合成肽
●　形式：TBS溶液（1mg / mL）
●　纯化：兔抗血清的抗原亲和层析纯化

●　特异性：

　　　　　　对小胶质细胞和巨噬细胞具有特异性，但不与神经元和星形胶质细胞发生交叉反应。

　　　　　　与人类，小鼠大鼠Iba1反应。
●　 用法：

　　　　　　1.抗Iba1，兔（免疫细胞化学）适用于免疫细胞化学。 1-2μg/ mL使用

　　　　　　2.抗Iba1，兔（用于Westernblotting）适合于Westernblotting（免疫印迹）。 0.5-1μg/ mL使用。

◆应用

大鼠原代混合培养细胞双染色和相同视野的相位图像

◆免疫印迹实验

◆推荐准备工作

a）石蜡切片

1.　 脱蜡
100％二甲苯10分钟，2次
          ⇓
100％乙醇5分钟，2次
          ⇓
80％乙醇5分钟
          ⇓
70％乙醇5分钟
          ⇓
dH2O，5分钟，2次
2.  　用0.01M PBS洗涤，2次

3.　在0.3％H 2 O 2的甲醇溶液中孵育30分钟

4. 　用0.01M PBS洗涤，3次

5.　室温（RT）下用封闭缓冲液（1.5％正常山羊血清和0.001M PBS的1％BSA）孵育2小时。

6.　4℃下在封闭缓冲液中与抗Iba1抗体（0.5μg/ mL）（Wako目录号019-19741）孵育过夜。

7.　用0.01M PBS洗涤，3次。

8.　与生物素化的抗兔IgG抗体（1:200）在封闭缓冲液中室温孵育1小时。

9.　用0.01M PBS洗涤，3次。

10.　室温下与Elite ABC试剂（0.01M PBS中的试剂A（1:50）和试剂B（1:50））孵育1小时。

11.　用0.01M PBS洗涤，3次

12.　在过氧化物酶溶液中孵育（0.05M Tris缓冲液的0.01％过氧化氢和0.05％DAB）

◆实验步骤链接

b）冰冻切片
　　冷冻的小鼠脑组织或培养的细胞应用4％多聚甲醛-PBS灌注固定。然后制备组织切片。制备后，将组织切片和培养的细胞用抗Iba1抗体免疫染色。

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鼠源Iba1抗体，无标签，单克隆抗体（NCNP24）

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