货号: | 6-8000-xxx |
保存条件: | -80°C冻存 |
使用Fab Streptamer®来以正选方式分离出功能完整的细胞,选后细胞上
不留抗体,没有试剂残留!!!
一般用来做免疫细胞分选的方式有两种,正选及负选(见下图)。正选的优点是能准确的选到目标细胞,但目前市面上的正选产品多已磁珠与完整抗体连结为主,选后难以将抗体由目标细胞上完全移除,也因此可能引发免疫反应而干扰了实验。另一常用的策略则是同使使用数个抗体来进行负选,与将不要的细胞与抗体连接后移除,缺点是可能有部分的非目标细胞没被清除,导致选后目标细胞的纯度不高,因此无法精准的进行后续实验。德国IBA Lifesciences的Streptamer系列产品就同时结合了这两个策略的优势,使用正选来选取目标细胞,选后也能将试剂移除,保持T细胞的原始特性!
Fab Streptamer®原理:
Streptamer®系列产品则结合了上述策略的优点,以正选将细胞分离,再将试剂从细胞上移除,原理如下:
Fab-Strep由特定抗体的Fab片段(非完整抗体!!)与亲合标签Strep-tag组合而成。利用Strep-tag与Strep-Tactin
之间的链结,我们在Strep-Tactin上接了磁珠(左)或是萤光染料(右),如此一来,Fab片段与磁珠或染料就会
形成复合体,上面的Fab可以辨识目标细胞,而磁珠或是萤光染料就可以搭配强力磁座做磁性分选,或是用
来做FACS分析。
又因Strep-tag与Strep-Tactin之间的连结较Biotin与Strep-Tactin之间的连结弱,加入Biotin之后,Fab Strep
就会从Strep-Tactin脱离,而Fab Strep若单一存在也相当的不稳定,不会留在细胞上,因此选完之后可以将试
剂完全去除,最后获得功能完整、没有标记的目标T细胞,流程图解如下:
IBA Fab Streptamer全產品
根据此一原理,我们针对不同的T细胞发展出不同的Fab Streptamers,您可以根据实验需求做选择:
Cell of interest | Fab Streptamer® Isolation kit | Cat. No. |
T cells | CD3+ | 6-8000-201 |
Helper T cells | CD4+ | 6-8000-206 |
Cytotoxic T cells | CD8+ | 6-8000-203 |
Naive T cells | CD45RA+ | 6-8000-208 |
CD62L+ | 6-8000-204 | |
CD4+CD45RA+ | 6-8000-221 | |
CD8+CD62L+CD45RA+ | 6-8000-219 | |
Memory T cells | CD45RO+ | 6-8000-209 |
CD3+CD45RO+ | 6-8000-217 | |
CD3+CD62L+CD45RA- | 6-8000-216 | |
CD3+CD62L+CD45RO+ | 6-8000-212 | |
Memory CD4+ T cells | CD4+CD62L+CD45RA- | 6-8000-215 |
CD4+CD62L+CD45RO+ | 6-8000-211 | |
Memory CD8+ T cells | CD8+CD62L+CD45RA- | 6-8000-213 |
CD8+CD62L+CD45RO+ | 6-8000-210 | |
Regulatory T cells | CD25+ | 6-8000-207 |
CD4+CD25+ | 6-8000-205 | |
CD4+CD25+CD45RA+ | 6-8000-214 | |
相关产品 | 产品名 | Cat. No. |
強力磁極 | StrepMan Magnet for 15ml and 50ml tubes | 6-5650-065 |
萤光染料 | Strep-Tactin® PE for Fab Streptamers | 6-5001-005 |
Strep-Tactin® APC for Fab Streptamers | 6-5011-005 |
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