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华法林检测试剂盒

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所在地区:
中国北京
有效期至:
长期有效
最后更新:
2021-05-25 01:30:01
浏览次数:
6

产品详情

品牌名称:
以色列PRONTO
货号: F9979

中文名称:华法林检测试剂盒

英文名称:WarfaRisk kit

基因(突变) :

CYP2C9 (*2 [430C>T], *3 [1075A>C]) VKORC1(-1639G>A)

 

检测人类扩增DNA中的三种变异型等位基因:CYP2C9*2 、  细胞色素P450 2C9 (CYP2C9) 基因中的CYP2C9*3 和 维生素K环氧化物还原酶复合体亚单位1VKORC1)基因中的1639G>A 多态性。 

 

 

以色列PRONTO 开发出超过30种检测试剂盒,用于检测基因相关疾病中的DNA序列的多态性以便预知疾病,为临床基本分析检测建立标准。

产品基于自有专利技术开发,全球首家采用单核苷酸引物延伸酶联免疫技术进行SNP测定。

 

产品均已获CE认证, 并通过ISO 9001:2000, EN 46001, ISO 13485质量体系认证。

 

 

背景知识

华法林是需要长期抗凝治疗患者的最常用药物,包括静脉血栓栓塞性疾病(VTE)的一级和二级预防、心房颤动血栓栓塞的预防、瓣膜病、人工瓣膜置换术和心腔内血栓形成等。[1]

 

目前全球有数百万患者在使用华法林。非瓣膜病心房颤动研究荟萃分析显示[2],华法林可使卒中的相对危险度降低64%,全因死亡率显著降低26%。

 

但是,华法林在中国的使用率非常低,在房颤患者中不超过10%。[3]导致华法林在临床中治疗率较低的原因包括:治疗窗窄、剂量变异性大、与其他药物及食物相互作用、需要实验室监测等。但是,更重要的原因是临床医生往往高估了华法林的出血危险,而对华法林抗凝作用的重要性认识不足。

由于特殊的药理特性使得华法林的使用具有很多特殊性。国内临床医生对于如何应用华法林存在很多顾虑和误区,例如,如何选择适应证、平衡获益和风险、剂量的选择与调整、INR异常升高的处理、如何处理与抗血小板联合使用以及围手术期的处理等实际问题。

 

规范华法林的使用,可降低血栓栓塞性疾病的致死率和致残率。

 

华法林是两种不同活性的消旋异构体RS型异构体的混合物(图1)。华法林经胃肠道迅速吸收,生物利用度高,口服90分钟后血药浓度达峰值,半衰期36-42小时,在血液循环中与血浆蛋白结合(主要是白蛋白),在肝脏中两种异构体通过不同途径代谢。华法林的量效关系受遗传和环境因素影响。

 

影响华法林作用的疾病包括:长期腹泻或呕吐、乏氧状态、化疗、发热和甲状腺功能亢进等。最重要的是肝功能异常,慢性肾功能不全时华法林的剂量需求也会降低。

 

华法林的有效性和安全性同其抗凝效应密切相关,而剂量-效应关系在不同个体有很大差异,因此必须密切监测防止过量或剂量不足。凝血酶原时间(prothrombin time, PT)反映凝血酶原、因子VII、因子X的抑制程度。在华法林治疗最初几天内,PT主要反映半衰期为6小时的凝血因子VII的减少。随后,PT主要反映凝血因子X和因子II的减少。华法林抗凝强度的评价采用国际标准化比值(INR),INR是不同实验室测定的PT经过ISI校正后计算得到的。因此,不同实验室测定的INR可以比较。

 

国内外已经将测定华法林剂量有关的基因突变商品化,主要是P450 2C9 VKORC1。美国FDA也于2008年对华法林的说明书进行了更新,建议可通过基因多态性检测来帮助进行初始剂量的选择。基因多态性只能解释30-60%的华法林个体差异,[9]还需综合考虑患者的体表面积、肝肾功能和合并用药等因素来选择合适的剂量。目前,国外指南还不推荐对所有服用华法林的患者常规进行基因检测来决定剂量。如有条件,基因型测定将有助于华法利剂量的调整。

温馨提示:不可用于临床治疗。

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