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PK(15)
B16F10（小鼠黑色素瘤高转移细胞）
MOLM-13
[VIP第1年] 指数:3
通过闵行区市场监督管理局认证 
PE标记的AKT相互作用
彩虹预染蛋白Marker| 货号： | HZ-1356 |
| 生长状态： | 混合型 |
| 年限： | 永久 |
| 运输方式： | 常温或干冰/联邦快递 |
| 器官来源： | 人 |
| 是否是肿瘤细胞： | 见产品名称 |
| 细胞形态： | 混合型 |
| 免疫类型： | 见相关文献 |
| 物种来源： | 人 |
| 相关疾病： | 见说明书 |
| 组织来源： | 淋巴瘤 |
| 品系： | 见说明书编号 |
| ATCC Number： | 见说明书编号 |
| 细胞类型： | 见说明书 |
| 肿瘤类型： | 见说明书 |
| 数量： | 1x10^6 |
| 规格： | T-25 Flask |
人霍奇金淋巴瘤；HS 611.T产品信息：
细胞名称: 人霍奇金淋巴瘤；Hs 611.T
缩写: Hs 611.T
种属: Human/人
货号: HZ-1356
来源: ATCC、DSMZ、ECACC、RIKEN、promocell、ScienCell、ECACC、JCRB、KCLB、Asterand、ICLC
背景资料:
生长特性: 混合型
培养条件: 89%1640+10%FBS+1%双抗
规格: T25
细胞数: 1x10^6 cells
细胞活力: .95
细胞检测: 不含细菌、真菌、支原体污染。
传代方法: 1:2—1:4
冻存条件: 90%FBS+10%DMSO
人霍奇金淋巴瘤；HS 611.T接收操作说明
（重要：请在收到细胞后第一时间阅读本说明再进行操作）
购买者应具备一定的细胞培养知识与经验，实验室具备基本细胞培养条件，并按照细胞说明书相关要求进行操作。
收到细胞后确保细胞的培养条件一致，若因培养条件不一致导致细胞出现问题，责任由客户自行承担。细胞传代后请更换新的细胞培养瓶，不建议继续使用原提供的细胞培养瓶。
人霍奇金淋巴瘤；HS 611.T接收操作：
1．由于细胞运输途中存在较多不可控因素（如温度变化，强烈振荡，时间较长，生长条件不适宜），可能出现漏液，污染，细胞漂浮及死亡等状况，因此请务必在收到细胞当天提供原始细胞图片。
图片拍摄步骤：收到细胞快递当日必须先着重对培养基拍第一组照片，观察是否有漏液和培养基是否颜色变浑浊，是否变异常，并显微镜下拍细胞100X，200X各两张，拍摄照片应清晰；第二组照片，未开瓶盖、未做任何处理把细胞培养瓶静置在培养箱2–4h后进行拍摄；第三组照片，细胞第一次传代后，如果细胞有问题，要每天都有照片记录下来提供给卖方。
根据提供的图片，本公司技术人员分析细胞确有问题，承诺免费提供一次；若未在规定时间限制内提供相关图片，默认收到细胞时细胞正常。
2.由于运输过程中的问题，细胞培养瓶中的贴壁细胞有可能从瓶壁中脱落下来，显微镜下观察会出现细胞悬浮的情况，这时请在拍照后将悬浮的细胞即时离心，加15%血清的完全培养基到新的培养皿/瓶继续培养3天；同时原培养瓶中剩下的贴壁细胞更换为15%血清的完全培养基，培养3天，3天后若原瓶或者新瓶中的细胞都没有出现增殖而是继续脱落死亡，请提供细胞图片跟进解决。（这里是针对原来完全培养基FBS浓度是10%的情况，如果原来FBS浓度是20%，可以增加到25%FBS浓度）
3.收到细胞时若无以上两种异常情况，请在显微镜下观察细胞密度，若为贴壁细胞，未超过80%汇合度时，将培养瓶中的培养液吸出，留5ml左右培养基（T25细胞培养瓶）继续培养；超过80%汇合度时，请按照细胞培养条件进行传代培养。
4.收到细胞，原瓶中的培养液若颜色正常，可以收集继续使用，在第一次消化传瓶时，建议留一瓶细胞继续使用我们的培养液，其他瓶的细胞可使用客户自己的培养液进行培养，这样可以减少由于细胞不适应培养液导致的问题，请按照细胞处理方法进行操作。
人霍奇金淋巴瘤；HS 611.T注意事项：
玻璃吸管和玻璃培养瓶的消毒:1)高压蒸汽灭菌15分钟以上;2)干烤消毒140度2小时以上;
无菌工作台先清洗后用75%酒精擦拭干净，紫外线照射40分钟以上;各种培养板照射3小时以上;培养基(pH7.2)和血清配制好后要做无菌试验:将血清按10%加入培养基内，用无菌的玻璃离心管或玻璃瓶取完全培养基5-10ml置培养箱内培养2-3天，肉眼见无浑浊或沉淀等异物。分装后置4度保存;消化液(pH7.8)或其它加入液，应用高压蒸汽灭菌或一次性无菌滤器过滤除菌，分装成支置-20度保存;培养箱应先用清水清洗后用75%酒精擦拭一遍(如有紫外线的应照射1小时以上，如有高温灭菌的应按程序来菌)。至少每月一次。
进入操作时应注意先清洗双手及手腕，然后用75%酒精擦拭，操作时注意无菌台内空间层次。手及物品不要在暴露的瓶口上方来往，如果数量较多，培养瓶应放在与酒精灯平行地方便于操作，瓶与瓶之间应相隔一定的距离，开瓶(盖)时应先用75%酒精反复擦拭或用灯烧，打开后应用灯先烧口，然后烧盖。用完后同样操作。整个操作过程尽量在无菌台靠里面一点。
现货细胞系列表：HZ-0469 293T/17（人胚肾细胞） 5×10?cells/T25培养瓶
HZ-0468 Pt K1(NBL-3)（袋鼠肾细胞） 5×10?cells/T25培养瓶
HZ-0467 WPMY-1（人正常前列腺基质永生化细胞） 5×10?cells/T25培养瓶
HZ-0466 WI38/VA13（SV-40Z转化肺成纤维细胞） 5×10?cells/T25培养瓶
HZ-0465 WERI-Rb-1（人视网膜神经胶质瘤细胞） 5×10?cells/T25培养瓶
HZ-0464 USMC（大鼠血管平滑肌细胞） 5×10?cells/T25培养瓶
HZ-0463 UM-UC-3（人膀胱移行细胞癌） 5×10?cells/T25培养瓶
HZ-0462 UMR-106（大鼠骨肉瘤细胞） 5×10?cells/T25培养瓶
HZ-0461 UACC-812（人乳腺导管瘤细胞） 5×10?cells/T25培养瓶
HZ-0460 U14-GFP（GFP标记的小鼠子宫颈癌细胞） 5×10?cells/T25培养瓶
HZ-0459 U14（小鼠子宫颈癌细胞） 5×10?cells/T25培养瓶
HZ-0458 U-118 MG（人脑星形胶质母细胞瘤） 5×10?cells/T25培养瓶
HZ-0457 TT（人甲状腺导管癌细胞） 5×10?cells/T25培养瓶
HZ-0456 TM4（正常小鼠睾丸Sertoli细胞） 5×10?cells/T25培养瓶
HZ-0455 L5178Y TK+/- clone(3.7.2C)（小鼠淋巴瘤细胞） 5×10?cells/T25培养瓶
HZ-0454 TE-11（人食管癌细胞） 5×10?cells/T25培养瓶
HZ-0453 TE-10（人食管癌细胞） 5×10?cells/T25培养瓶
HZ-0452 T/G HA-VSMC（人血管平滑肌细胞） 5×10?cells/T25培养瓶
HZ-0451 SW-13（人肾上腺皮质小细胞癌细胞） 5×10?cells/T25培养瓶
HZ-0450 SW 982 [SW-982, SW982]（人滑膜肉瘤细胞） 5×10?cells/T25培养瓶
HZ-0449 SW 780 [SW-780, SW780]（人膀胱移行细胞癌） 5×10?cells/T25培养瓶
HZ-0565 HULEC-5a（人肺微血管内皮细胞） 5×10?cells/T25培养瓶
HZ-0564 RPMI 8226（人多发性骨髓瘤外周血B淋巴细胞） 5×10?cells/T25培养瓶
HZ-0563 GES-1（人胃粘膜细胞） 5×10?cells/T25培养瓶
HZ-0562 NIT-1（小鼠胰岛素瘤β细胞） 5×10?cells/T25培养瓶
HZ-0561 TtT/GF（小鼠垂体促甲状腺滤泡星状细胞） 5×10?cells/T25培养瓶
HZ-0560 LX-2（人肝星状细胞） 5×10?cells/T25培养瓶
HZ-0559 Hi-five(BTI-TN-5B1-4)（昆虫细胞） 5×10?cells/T25培养瓶
HZ-0558 DMS 153（人小细胞肺癌） 5×10?cells/T25培养瓶
HZ-0557 WEHI 164（鼠纤维肉瘤细胞） 5×10?cells/T25培养瓶
HZ-0556 Kasumi-1（人急性原粒细胞白血病细胞） 5×10?cells/T25培养瓶
HZ-0555 DT40（鸡淋巴瘤细胞） 5×10?cells/T25培养瓶
HZ-0554 LM9（小鼠HGPRT基因缺陷型骨肉瘤细胞） 5×10?cells/T25培养瓶
HZ-0553 MDA-MB-361（人乳腺癌细胞） 5×10?cells/T25培养瓶
HZ-0551 TC-1（小鼠肺上皮细胞） 5×10?cells/T25培养瓶
