几乎所有地球上的生命都是基于被复制或复制的DNA。现在科学家们第一次能够观察到单个DNA分子的复制，并有一些令人惊讶的发现。首先，工作中的随机性比想象的要多得多。加利福尼亚大学戴维斯分校的微生物学和分子遗传学着名教授Stephen Kowalczykowski说：“这是一种不同的复制方式，提出了新问题。” 这项工作于6月15日发表在Cell杂志上，与合着者James Graham，加州大学戴维斯分校的博士后研究员和Sloan Kettering癌症中心的Kenn【详细】
分子显微镜让科学家们能够在单细胞内部进行分析,新技术可以识别区分健康细胞和患病细胞的蛋白质了解蛋白质如何在个体人体细胞内发挥作用可以告诉我们这些细胞是否会存活，死亡或出现故障 - 这些信息可以作为疾病的早期预警。但是很难得到这样详细的信息，因为今天的分析方法需要数百到数千个细胞的最小样本。然而，现在，太平洋西北国家实验室(PNNL)的研究人员开发了一种“分子显微镜”，用于检测和鉴定仅少数细胞甚至单个细胞样品中的蛋白质，并用它来区分患病和健康组织。 新设备可以分析【详细】
生命的代码用 A(腺嘌呤)，T(胸腺嘧啶)，C(胞嘧啶)和G(鸟嘌呤)编写，字母代表脱氧核糖核酸(DNA)中四个核苷酸，指导细胞从细胞核中作用。这些字母在两条链中配对的30亿个拼写出人类基因组序列，代码科学家每天都在研究寻找疾病的原因。由于正在进行的研究，我们对DNA代码了解很多。我们可以阅读每个人的独特序列，并分析人们之间的差异导致疾病。但是，编辑这本生命书并将一个人的“坏DNA”改为“良好的DNA”来治疗疾病的能力已被证明是困难的。【详细】
由光驱动的电动分子已被用于在单个细胞的膜中钻孔，并且显示出将治疗剂带入细胞或直接诱导细胞死亡的希望。Rice，Durham(英国)和北卡罗来纳州立大学的研究人员在实验室测试中证明了单分子纳米机器中的转子如何被紫外线激活，以每秒2-3百万转的速度旋转，并在细胞中打开膜。研究人员使用的电机基于诺贝尔奖获得者Bernard Feringa的工作，他在2016年获得了化学奖。电机本身就是一个类似桨状的原子链，当被提供能量时，它可以被提示向单一方向移动。作为细胞靶向分子的一部分适当地安装，当通过【详细】
圣保罗州立大学(UNESP)的研究人员合成了一种新化合物，该化合物在其生命周期的几个阶段抑制丙型肝炎病毒(HCV)的复制 - 并且还能够作用于细菌，真菌和癌细胞。在巴西。该研究由圣保罗研究基金会 - FAPESP通过几个研究项目提供支持，并在科学报告中发表的一篇文章中进行了描述。“我们所做的是结合通过合成手段现有分子在实验室中产生具有生物潜在的新的化合物。该方法被称为生物缀合。使用生物缀合，我们合成六种化合物并测试它们对HCV基因型2a和3a，其结果是一种具有显着治疗潜力的化合物，&【详细】
美国和德国的研究人员刚刚发现了一种以前被忽视的蛋白质分子，它们可能是蛋白质如何在活细胞内相互作用以实现特殊功能的关键。研究人员在蛋白质界面的外边缘发现了微小的分子材料 - 他们将其命名为“附加物” - 定制蛋白质可以做什么。他们之所以选择这个名称是因为附加组件可以自定义蛋白质之间的界面，就像软件附加软件定制用户的Web界面一样。虽然人们早就知道蛋白质具有与其他蛋白质连接的界面区域，但尚不清楚关键蛋白质如何能够在拥挤的细胞环境中找到彼此，这可能包含数以万计的其他蛋【详细】
透明蛔虫的发现使科学家们更接近了解为什么神经退化。昆士兰大学的研究人员已经确定了一种保护神经细胞轴突免于退化的关键分子。昆士兰脑研究所研究员马西莫希利亚德副教授说，轴突 - 传递信息的长线状神经细胞部分 - 通常是神经退行性疾病中被破坏的神经元的第一部分。“使用蛔虫，我们发现lin-14分子对保护轴突至关重要，”Hilliard博士说。“当缺乏这种分子时，轴突会自发退化。”神经轴突在包括阿尔茨海默病和帕金森病在内的神经退行性疾病中受损。研【详细】
穆罕默德·亚希亚 植物激素脱落酸(ABA)在植物如何忍受某些胁迫(如干旱和高盐度)中起着重要作用。最近的研究概述了这种信号分子在应激1期间如何与14个受体家族相互作用，统称为PYR / PYL受体。在轻松，无压力的时期，植物组织中ABA的浓度保持在足以激活这些受体中的一些的水平。这促使一组研究人员，包括来自沙特阿拉伯国王阿卜杜拉科技大学的两名研究人员，思考是否存在这些受体的拮抗剂，这些受体对抗通常存在于植物组织中的ABA的基础水平。 他们发现，pyrabactin是一种合【详细】
根据一项国际研究小组的一项新研究，人体血液中脂肪分子的消耗推动疟疾寄生虫停止复制并引起人们的疾病，而不是跳到蚊子继续传播周期。这一发现，在网上公布细胞 11月9日，回答关于什么控制在生命周期中这关键的一步一个长期的问题，恶性疟原虫，寄生虫负责大约50万全球每年疟疾死亡。它还可以为疟疾控制和治疗的新战略打开大门。研究人员发现的关键分子有一个吸引人的名称溶血磷脂酰胆碱，简称LPC。研究小组发现，这似乎是寄生虫在分裂时用于构建新细胞膜的基石。“当LPC充足时，寄生虫会在人类中快乐【详细】
根据多伦多大学教授格兰特布朗及其合着者的说法，在一个简单的细胞中有大约4200万个蛋白质分子。蛋白质组成我们的细胞并完成其中的大部分工作。通过这种方式，它们将遗传密码带入生活，因为构建蛋白质的配方存储在基因中。 布朗教授说：“鉴于细胞是生物学的功能单元，想知道那里的细胞和各种细胞的含量只是一种天生的好奇心。” 虽然生物学家已经研究了多年的蛋白质丰度，但研究结果以任意单位报告，在该领域播下混乱，并且难以比较不同实验室之间的数据。 多伦多大学的研究生Brandon【详细】
官员是一些4200万蛋白质分子在一个简单的细胞,显示领导的研究小组授予布朗,在多伦多大学的生物化学教授唐纳利细胞和生物分子研究中心。分析数据从几乎24个大型研究蛋白质丰富的酵母细胞,第一次团队能够产生可靠的估计为每个蛋白质分子的数目,显示在本周在《细胞》杂志上发表的一项研究系统。工作是在与阿纳斯塔西亚Baryshnikova合作,做T的U明矾现在棉布首席研究员,加州生物科技公司,专注于老化。 蛋白质组成细胞,做的大部分工作。这样,他们把生命遗传密码,因为食谱为构建蛋白质是存储在基因的D【详细】
所有的数以万亿计的细胞在体内共享相同的遗传信息和来自一个受精卵。当这个初始细胞繁殖在胎儿发育过程中,其女儿细胞变得越来越专业。这一过程称为细胞分化,产生各种类型的细���,如神经、肌肉,或血液细胞,不同的形状和功能和组织和器官。相同的基因蓝图如何导致这种多样性?答案在于基因开启或关闭的过程中发展。劳伦斯伯克利国家实验室的科学家们(伯克利实验室)一直在研究分子法在基因水平产生不同类型的细胞。这些分子是一个复杂的蛋白质称为Polycomb压制复杂2(PRC2)参与“沉默&rdq【详细】
成千上万的短RNA分子与不同基因序列作为保安识别和沉默试图入侵基因组,如DNA插入由病毒或寄生虫元素称为转座子。这些不同,小RNA分子,称为Piwi-interacting RNA(piRNAs)是由各种动物,昆虫和蠕虫哺乳动物比如老鼠和人类。在2月2日发表在《科学》杂志上的一项新研究,芝加哥大学的研究人员描述piRNAs找到外国基因序列的沉默。他们也表明内生或“自我”基因组中基因的归宿认为自己以避免这个额外的审查。 “几乎每一个动物有这些小分子rn【详细】
从罗蒙诺索夫莫斯科国立大学的分子生物学家和国际的同事发现了一种特殊的蛋白质合成机制监管,他们被称为“分子计时器。”它控制一个细胞产生的蛋白质分子的数量,防止产生额外的分子。等药物,当激活一个计时器可以帮助有效地对抗癌症肿瘤。该研究报告在《自然》杂志上。遗传信息编码在DNA复制的分子信使核糖核酸(mRNA)之后,蛋白质合成。每个氨基酸蛋白质对应于三个核苷酸mRNK(一个三个一组)。一个细胞器负责蛋白质合成被称为核糖体。分子机器,由亚微粒子,一个大,一个小(每个组成【详细】
氧化荧光素是一种将火焰放入萤火虫中的生物发光化合物，它是由蛋白质荧光素与氧气反应形成的，产生发光的氧化荧光素，这是一种由荧光素酶催化的反应。虽然氧化荧光素广泛用于研究，例如作为遗传转化的指标，但它非常不稳定，在被分离之前腐烂成其他产物。 根据研究团队的一项研究，包括纽约大学阿布扎比的Naba Nath和Pance Naumov，以及Angewandte期刊发表的一项研究，已经提出了两种低压路径来解释这种不稳定性，但这两种观点都没有得到证据支持。化学。相反，作者提出了第三种方式首先，他们【详细】
研究人员已经确定了中东呼吸综合症冠状病毒(MERS-CoV)进入宿主细胞的机制，这是感染过程中的关键步骤。 MERS-CoV两年前在沙特阿拉伯出现，自那时以来全世界已有850多例实验室确诊病例，其中300多例是致命的。今年早些时候，康奈尔大学的研究人员证实，骆驼是MERS-CoV的中间宿主，可以将病毒传播给人类。一些研究小组正在开发MERS-CoV疫苗，其基于中和病毒的抗体，或以其他方式抑制病毒的化合物。 发表在美国国家科学院院刊上的这项最新研究不仅有助于解释MERS-CoV的多宿主生【详细】
DNA是紧紧地挤在一个细胞的细胞核。然而,细胞机制需要不断访问基因组信息。LMU团队现在揭示了分子马达的内部运作由蛋白质构成的包并解包的DNA。高等生物的基因组DNA是压缩在一个高度浓缩的形式被称为染色质。DNA紧密缠绕无数微小的组蛋白线轴称为核小体。一个人类细胞,例如,以这种方式提供大约两米的DNA。然而,必须不断地转录成信使rna基因指导蛋白质合成。此外,整个DNA之前必须复制细胞分裂和DNA损伤需要修理。因此,必须有积极授权访问基因组的方法。 这是当染色质remodelers发挥【详细】
在真核细胞中,线性基因DNA缠绕在组蛋白形成稳定的核小体,进一步组装形成染色质。核小体是大障碍RNA聚合酶转录机器。在基因转录过程中,核小体必须先暂时移除然后之后迅速恢复。一个因素被称为促进染色质转录(事实)使RNA聚合酶在染色质的伸长。但事实执行这个关键函数的机制仍知之甚少。单分子磁性镊子已经成为一个强大的工具来进行动力学研究核酸acid-protein复合物。通过施加张力染色质、磁性镊子可以用来研究解构的染色质的结构,从而产生强迫每个染色质的光谱指纹特征。李伟和李明教授从中国科学院【详细】
来自沙特阿拉伯的一个研究小组开发了一种新的分析方法，可以捕获均质液体中DNA等大分子的运动1。 这种被称为晶格占据分析的新方法揭示了DNA分子的意外，非随机运动。布朗运动 - 悬浮在液体中的颗粒看似不稳定的运动 - 在活细胞中运输小分子和蛋白质中起着关键作用。它还控制小分子在催化活性材料内的运动。研究人员说，这些过程可以通过使用新方法得到更好的表征。 “这种新方法也适用于与布朗运动相关的广泛研究......包括在流体中观察到的分子，”阿卜杜拉国王科技大学研究的共【详细】
小说laboratory-synthesized分子,基于天然化合物称为marinoquinolines中发现海洋滑翔细菌,是一个强有力的候选人为开发新的抗疟药物。在测试中,分子被证明能够杀死甚至压力,拒绝传统的抗疟药。分子显示低毒性和高选择性,只有在主人的寄生虫,而不是其他细胞有机体。 分子是在巴西的生物多样性和药物发现研究和创新中心(CIBFar)。研究人员测试菌株的分子在小鼠体外培养以及使用鼠疟原虫(由于小鼠免疫恶性疟原虫感染,导致最激进的一种疟疾。 “老鼠的数量寄生【详细】
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