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CRISPR/Cas9技术制备基因敲除小鼠
动物实验（大、小鼠）
大鼠/小鼠脑缺血模型（MCAO）
通过闵行区市场监督管理局认证 
全基因合成
石蜡组织包埋
16S rDNA测序
siRNA设计与合成
基因组DNA提取
HE染色
石蜡切片Crispr/cas系统，是存在于大多数细菌和所有古细菌中的一种后天免疫系统，主要作用是消灭外来的质体或噬菌体。其中II型CRISPR/Cas免疫系统依赖Cas9内切酶家族靶向和剪切外源DNA。在这一系统中，crRNA（CRISPR derived RNA）通过碱基配对与tracrRNA（trans-activating RNA）结合形成双链RNA，此tracrRNA/crRNA二元复合体指导Cas9蛋白在crRNA引导序列靶定位点剪切双链DNA，其中Cas9的HNH核酸酶结构域剪切互补链，其RuvC-like结构域剪切非互补链。
目前，CRISPR-Cas 系统的高效基因组编辑功能已被应用于多种生物，包括人、小鼠、大鼠、斑马鱼、秀丽隐杆线虫、植物及细菌。多项研究显示，与锌指核酸酶（ZFNs）和转录激活样效应核酸酶（Transcription activator-like effector nucleases,TALEN）相比较，CRISPR-Cas 系统介导的基因组靶向实验在真核细胞中具有相似甚至更高的效率。
二、CRISPR/Cas9的特点
1、靶向精确性更高。
2、基因修饰率高，基因调控方式多样，例如敲除、插入、抑制、激活等
3、可实现对靶基因多个位点同时敲除。
4、实验周期短，节省大量时间和成本。
5、无物种限制。
三、服务项目及周期
1、靶点设计、载体构建、显微注射、Founder检测
2、获得Fouder仅需2个月、F1代最快仅需4个月
3、提供3只以上F1代小鼠
