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PCR（普通Taq，不包括引物设计合成）
高灵敏TMB可溶性显色液（HRP底物）
ELISA无背景封闭及抗体稀释液
通过广州市黄埔区市场和质量监督管理局认证 
现货AAV/预制AAV/腺相
DREADD化学遗传AAV现
绿色荧光蛋白EGFP AAV
定制包装AAV-初纯浓缩| 提供商： | 广州派真生物技术有限公司 |
| 服务名称： | AAV现货/预制AAV |
| 规格： | 1E+12GC |
| 血清型 | 基因名称 | 货号 | 滴度（GC/mL) | 体积（μL） |
| AAV8 | hSyn1-DIO-GCaMP6f-P2A-nls-dTomato | AAV8-CP101 | 1E+13 | 100 |
| AAV8 | hSyn1-DIO-GCaMP6s-P2A-nls-dTomato | AAV8-CP102 | 1E+13 | 100 |
| AAV8 | hSyn1-GCaMP6s-P2A-nls-dTomato | AAV8-CP104 | 1E+13 | 100 |
| AAV8 | EF1a -GCaMP6f-P2A-nls-dTomato | AAV8-CP203 | 1E+13 | 100 |
| AAV8 | EF1a -GCaMP6s-P2A-nls-dTomato | AAV8-CP204 | 1E+13 | 100 |
| AAV8 | CaMKIIa -DIO-GCaMP6f-P2A-nls-dTomato | AAV8-CP301 | 1E+13 | 100 |
| AAV9 | CaMKIIa -DIO-GCaMP6s-P2A-nls-dTomato | AAV9-CP302 | 1E+13 | 100 |
| AAV9 | CaMKIIa -GCaMP6f-P2A-nls-dTomato | AAV9-CP303 | 1E+13 | 100 |
| AAV9 | hSyn1-GCaMP6f-P2A-nls-dTomato | AAV9-CP103 | 1E+13 | 100 |
| AAV9 | CaMKIIa -GCaMP6s-P2A-nls-dTomato | AAV9-CP304 | 1E+13 | 100 |
| AAV9 | hSyn1-mRuby2-GSG-P2A-GCaMP6f-WPRE-pA | AAV9-CP105 | 1E+13 | 100 |
| AAV9 | hSyn1-mRuby2-GSG-P2A-GCaMP6s-WPRE-pA | AAV9-CP106 | 1E+13 | 100 |
| AAV9 | EF1a -mRuby2-GSG-P2A-GCaMP6s-WPRE-pA | AAV9-CP206 | 1E+13 | 100 |
| AAV9 | EF1a -mRuby2-GSG-P2A-GCaMP6m-WPRE-pA | AAV9-CP207 | 1E+13 | 100 |
| AAV9 | CaMKIIa -mRuby2-GSG-P2A-GCaMP6f-WPRE-pA | AAV9-CP305 | 1E+13 | 100 |
| AAV9 | EF1a-DIO-GCaMP6s-P2A-nls-dTomato | AAV9-CP202 | 1E+13 | 100 |
| AAV9 | EF1a-DIO-GCaMP6f-P2A-nls-dTomato | AAV9-CP201 | 1E+13 | 100 |
- 安全性最高 相比慢病毒（Lentivirus）和腺病毒（Adenovirus），腺相关病毒有突出的安全优势：极低基因组整合概率；极低免疫原性；实验操作安全性为最安全的一级（外源基因不涉及原癌基因、有毒基因的载体）。
- 长效转导 过去20年中rAAV作为高效及长期表达基因的载体在基础研究及临床基因治疗领域广泛使用。至今录有的最长的灵长类肌肉内表达时间有10年以上。
- 多样的组织倾向性 通过修饰、突变AAV的外壳蛋白序列产生新的组织倾向性的AAV血清型，目前文献中已经存在数千的突变型血清，具有极广的可选择性。下图1为通过尾静脉注射小鼠传导的AAV9-EGFP在各主要器官中的表达情况。
由于相同的AAV血清型在啮齿类动物及灵长类动物中的转导倾向性不一样，目前对灵长类的不同AAV血清型的研究还不完整。因此这里只针对小鼠而言，简单地说就是AAV 9、AAV rh10能进行全身性传导；通过静脉注射能穿越血脑屏障进入脑部的有AAV9、AAV rh10，及新近出现的突变体AAV PHP.B，据实验数据显示AAV PHP.B效率达到AAV9的40倍；肝脏中AAV8最好，AAV9、AAV rh10都不错；心脏以AAV9、AAVrh10为首选；骨骼肌以AAV9、 AAV rh10为首选；胰腺以AAV8、9最好；眼睛中AAV2、4、5、6、7、9都有大量应用文献，针对不同细胞类型有各自差异或优势，较为突出的是AAV9可通过尾静脉注射感染RPE细胞；肺以AAV5、9最优；骨髓来源或免疫细胞AAV9有相关报道。详情请参照rAAV血清型选择表1。（在文献中对各组织最优AAV血清型可能存在不同观点，敬请甄别。此处观点仅供参考。）
注：红色勾为推荐
感染培养细胞
针对体外培养的细胞，简单的选择有：AAVDJ, 能感染超过80%的常规培养细胞；AAV6，对血液来源的细胞感染能力最强。请参考来自文献的表2数据*。
质控方式：
- 多重酶切鉴定生产病毒所用质粒
- 平行生产AAV-CAG.EGFP.WPRE.SV40pA
- 荧光探针QPCR标准曲线精确定量。
- SDS-PAGE电泳与考马斯亮蓝染色确定纯度
http://www.packgene.cn/index.php
