点击图片查看原图
HeLaScribe® Nuclear Extract Pos
CRISPR/Cas9 Validated AXL sgRNA; 基
Realtime PCR专用引物
通过嘉定区市场监管局认证 
胰凝乳蛋白酶
重组Kex-2蛋白酶
重组胰蛋白酶；胰蛋白
重组Kex2蛋白酶 Recom
重组抑肽酶| 货号： | REK0801 |
| CAS号： | 9017-74-8 |
| 数量： | 大量 |
| 保存条件： | -20℃ |
| 供应商： | 上海雅心生物技术有限公司 |
| 英文名： | Enterokinase |
| 保质期： | 2年 |
重组肠激酶
Cat.No.: REK08
CAS: 9017-74-8
EC: 3.4.21.9
储存温度：-20℃或以下
来源：重组牛肠激酶，大肠杆菌表达
蛋白序列：氨基酸序列与牛肠激酶轻链一致。
1.产品简介
雅心重组牛肠激酶是一种高纯度的重组牛肠激酶轻链片段。该酶经HPLC纯化，纯度高，特异性高，不含其他蛋白酶。肠激酶可以切割含有四个天冬氨酸的赖氨酸羧基端肽键：天冬氨酸 - 天冬氨酸 - 天冬氨酸 - 天冬氨酸 - 赖氨酸（DDDDK）。可以在较宽pH范围（4.5-9.5）和较宽温度范围内有效切割融合蛋白。肠激酶可去除位于蛋白质N-末端的融合蛋白，以除去不需要的融合标签。
2.产品特性
单位定义：1U定义为在25℃，12h~16h之内，将0.5mg保存于25mM Tris-HCl 8.0 缓冲液中的融合蛋白切割95%所需的酶量。
3.推荐使用方法
1）25℃酶切条件：
按照酶活性定义，酶切条件举例：
25mM Tris-HCl 8.0体系中：
融合蛋白 0.1-1mg/ml（蛋白总量50-100µg）
重组EK 0.1-0.2U
25℃过夜酶切，或完全酶切需16-24h，用SDS-PAGE检测酶切效果。
2）4℃低温酶切条件：
4℃能对底物进行有效酶切，但需要将酶切时间延长至48-64h，或增加2-3倍酶量。
3）酶切优化和放大
优化：可以对酶切条件进行优化，例如缓冲液pH，融合蛋白浓度，EK的量，以及酶切时间，使融合蛋白能在稳定条件下被酶切，用SDS-PAGE检测酶切效果。
放大：选择优化后的反应条件，按该条件等比例放大，用SDS-PAGE检测酶切效果。
4）去除重组肠激酶的方法：使用胰蛋白酶抑制剂亲和层析（例如sigma T0637）去除重组肠激酶。
5）注意：不建议37℃条件下酶切，可能会有非特异性酶切出现。
4.常见影响肠激酶活性的因素
在＞200mM 咪唑，或＞200mMNaCl，或＞5%甘油，酶切效果受影响。可参照以下推荐方法进行酶切：
1）为获得理想酶切结果，请将样品透析到25mM Tris-HCl 8.0缓冲液中，再进行酶切。
2）若不便透析，可将样品稀释，咪唑含量在100mM以下，NaCl浓度在50mM以下，甘油浓度小于5%以下进行酶切，酶的用量与蛋白的比例不变（即1U酶切500µg蛋白）。
3）如果样品溶液中含有上述成分中的一种或多种，且不便去除，此时适当增加酶量或延长酶切时间，也可达到较好酶切效果。
5.储存和运输稳定性
酶液储存稳定性：-20℃，24个月稳定；25℃，一周内，无活性损失。缓冲体系：50mM Tris-HCl，pH8.0，250mM NaCl，2mMCa2+，50%甘油。
酶液反复冻融稳定性：反复冻融5次，无活性损失。
运输稳定性：蓝冰保温运输，稳定。
6.产品优势
特异性：特定的蛋白酶，切割前面含有四个天冬氨酸的赖氨酸羧基端位点：天冬氨酸 - 天冬氨酸 - 天冬氨酸 - 天冬氨酸 - 赖氨酸 (DDDDK)。
纯度高：不含其他蛋白酶，无非特异性切割。
无动物源性：重组生产，无外源性的病毒污染，生产过程不使用任何动物源原料。
质量稳定：批量生产，可保证稳定连续的批次生产；产品批次间无差异，质量稳定。
符合法规要求：生产设备和生产环境符合相关法规要求，生产过程完全遵循NSF ISO 9001:2008质量体系并符合GMP指导原则。
质量文件完整：按客户需求，可提供相关法规支持文件。
7.相关产品：
重组羧肽酶B；
测序级重组胰蛋白酶；
重组人胰蛋白酶；
重组抑肽酶；
CAS: 9017-74-8
EC: 3.4.21.9
储存温度：-20℃或以下
来源：重组牛肠激酶，大肠杆菌表达
蛋白序列：氨基酸序列与牛肠激酶轻链一致。
1.产品简介
雅心重组牛肠激酶是一种高纯度的重组牛肠激酶轻链片段。该酶经HPLC纯化，纯度高，特异性高，不含其他蛋白酶。肠激酶可以切割含有四个天冬氨酸的赖氨酸羧基端肽键：天冬氨酸 - 天冬氨酸 - 天冬氨酸 - 天冬氨酸 - 赖氨酸（DDDDK）。可以在较宽pH范围（4.5-9.5）和较宽温度范围内有效切割融合蛋白。肠激酶可去除位于蛋白质N-末端的融合蛋白，以除去不需要的融合标签。
2.产品特性
| 来源 | 重组大肠杆菌 |
| 外观 | 澄清、无色至淡黄色液体 |
| 活性 | ≥ 5.0 U/µl |
| 纯度（蛋白电泳） | 单一主条带 |
| 电泳（分子量） | 25.8 ±2.6 kDa |
单位定义：1U定义为在25℃，12h~16h之内，将0.5mg保存于25mM Tris-HCl 8.0 缓冲液中的融合蛋白切割95%所需的酶量。
3.推荐使用方法
1）25℃酶切条件：
按照酶活性定义，酶切条件举例：
25mM Tris-HCl 8.0体系中：
融合蛋白 0.1-1mg/ml（蛋白总量50-100µg）
重组EK 0.1-0.2U
25℃过夜酶切，或完全酶切需16-24h，用SDS-PAGE检测酶切效果。
2）4℃低温酶切条件：
4℃能对底物进行有效酶切，但需要将酶切时间延长至48-64h，或增加2-3倍酶量。
3）酶切优化和放大
优化：可以对酶切条件进行优化，例如缓冲液pH，融合蛋白浓度，EK的量，以及酶切时间，使融合蛋白能在稳定条件下被酶切，用SDS-PAGE检测酶切效果。
放大：选择优化后的反应条件，按该条件等比例放大，用SDS-PAGE检测酶切效果。
4）去除重组肠激酶的方法：使用胰蛋白酶抑制剂亲和层析（例如sigma T0637）去除重组肠激酶。
5）注意：不建议37℃条件下酶切，可能会有非特异性酶切出现。
4.常见影响肠激酶活性的因素
在＞200mM 咪唑，或＞200mMNaCl，或＞5%甘油，酶切效果受影响。可参照以下推荐方法进行酶切：
1）为获得理想酶切结果，请将样品透析到25mM Tris-HCl 8.0缓冲液中，再进行酶切。
2）若不便透析，可将样品稀释，咪唑含量在100mM以下，NaCl浓度在50mM以下，甘油浓度小于5%以下进行酶切，酶的用量与蛋白的比例不变（即1U酶切500µg蛋白）。
3）如果样品溶液中含有上述成分中的一种或多种，且不便去除，此时适当增加酶量或延长酶切时间，也可达到较好酶切效果。
5.储存和运输稳定性
酶液储存稳定性：-20℃，24个月稳定；25℃，一周内，无活性损失。缓冲体系：50mM Tris-HCl，pH8.0，250mM NaCl，2mMCa2+，50%甘油。
酶液反复冻融稳定性：反复冻融5次，无活性损失。
运输稳定性：蓝冰保温运输，稳定。
6.产品优势
特异性：特定的蛋白酶，切割前面含有四个天冬氨酸的赖氨酸羧基端位点：天冬氨酸 - 天冬氨酸 - 天冬氨酸 - 天冬氨酸 - 赖氨酸 (DDDDK)。
纯度高：不含其他蛋白酶，无非特异性切割。
无动物源性：重组生产，无外源性的病毒污染，生产过程不使用任何动物源原料。
质量稳定：批量生产，可保证稳定连续的批次生产；产品批次间无差异，质量稳定。
符合法规要求：生产设备和生产环境符合相关法规要求，生产过程完全遵循NSF ISO 9001:2008质量体系并符合GMP指导原则。
质量文件完整：按客户需求，可提供相关法规支持文件。
7.相关产品：
重组羧肽酶B；
测序级重组胰蛋白酶；
重组人胰蛋白酶；
重组抑肽酶；
温馨提示：不可用于临床治疗。
