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Protein G 琼脂糖凝胶4B
环氧活化琼脂糖凝胶FF（Epoxy activat
羧基磁珠
通过杭州市萧山区市场监督管理局认证 
重组人胰岛素
Q-琼脂糖凝胶FF（Q NU
DEAE-琼脂糖凝胶FF（D
重组蛋白G琼脂糖凝胶F
重组人血白蛋白
重组大消化链球菌蛋白| 货号： | NRPB08L、NRPB08S |
| 供应商： | 杭州纽龙生物科技有限公司 |
| 数量： | 10000 |
| 英文名： | Glutathione NUPharose FF |
| 保质期： | 3年 |
| 保存条件： | 20%乙醇，2~8℃保存。 |
| 规格： | 1ml |
GST-琼脂糖凝胶 FF
| 品 名 | GST-琼脂糖凝胶FF |
| 英文名 | Glutathione NUPharose Fast Flow, GST NUPharose FF |
| 目录号 | NRPB08L、NRPB08S(预装柱) |
| 规 格 | 20 ml，100 ml，1 L，1 ml预装柱，5 ml预装柱，10 ml预装柱，特殊规格订制 |
| 运 输 | 2 ~ 30℃，常压、避光 |
| 贮 存 | 20%乙醇，2 ~ 8℃ |
| 保质期 | 3年 |
相关介绍：
GST-琼脂糖凝胶FF是一种将谷胱甘肽键合在琼脂糖凝胶微球上形成的生物亲和层析分离介质。该产品保留了琼脂糖极好的亲水性及大网架结构，与生物活性大分子有很好的相容性，具有载量高，非特异性吸附少，流速快等特点，主要用于谷胱甘肽转移酶标记蛋白（GST融合蛋白）、谷胱甘肽转移酶和谷胱甘肽依赖蛋白的分离纯化。
技术指标：
| 基质 | 4%高度交联琼脂糖凝胶 |
| 配基 | 谷胱甘肽 |
| 配基密度 | ≥10 μmol/ml |
| 填料粒径 | 60 ~ 180 μm |
| 蛋白质载量 | 约10mg谷胱甘肽-S-转移酶/mL |
| 最大流速 | 300 cm/h |
| 推荐流速 | 20 ~ 100 cm/h |
| 耐反压 | 0.3 MPa |
| pH稳定性 | 3 ~ 12（长时间）；3 ~ 13（短时间） |
| 化学稳定性 | 在以下溶液中稳定：常用的水相缓冲液；1 M乙酸（pH 4.0）；6 M盐酸胍；70% 乙醇。 |
使用方法：
1. 装柱
1.1 根据分离目标性质配制初始缓冲液（平衡液）和洗脱缓冲液。
1.2 将凝胶抽干，并用蒸馏水洗涤2次去除保存的乙醇，用蒸馏水配成匀浆并脱气。
1.3 将层析柱垂直固定，底端用水或缓冲液润湿并保持一段液位。
1.4 用玻璃棒引导匀浆沿着柱内壁一次性倒入柱内，使凝胶在柱内自由沉降。
1.5 连结好柱子顶端活动柱头，打开蠕动泵，让缓冲液用使用时操作流速流过5柱体积，再使用1.5倍的操作流速流过5柱体积，调节适配柱头，使其尽量贴近胶面，最后用2 ~ 3倍柱体积的缓冲液平衡柱子。
注意：
- 所有操作过程不能引入气泡，保证装胶的均匀度。
- 如无条件做1.2，填料层有气泡，可进行2次装柱，去除保存的乙醇和气泡。
- 乙醇等试剂配制的溶液需要脱气。
将平衡缓冲液以操作流速平衡层析柱，观察检测器的变化，直到电导、pH等参数不变。推荐的结合平衡缓冲液为：10 mM PBS (140 mM NaCl, 2.7 mM KCl, 10 mM Na2HPO4, 1.8 mM KH2PO4, pH 7.4)。
3. 上样
切换转换阀进行上样，上样量根据样品的性质和层析介质的量进行选择，也可进行线性实验找到最佳上样量；样品的预处理：置换缓冲液，澄清过滤（0.45、0.22 μm）等。
4. 冲洗
用2 ~ 3个柱体积的平衡缓冲液冲洗上样后的层析柱，观察检测器的变化，直到电导、pH等参数不变，此时未交换的组分被清洗出去。
5. 洗脱
一般推荐用10 mM还原型谷胱甘肽溶液（可含缓冲成分）进行洗脱。推荐的洗脱缓冲液为：50 mM Tris-HCl, 10 mM 还原型谷胱甘肽(GSH), pH 8.0。
6. 再生
用蒸馏水按操作流速冲洗3 ~ 5个柱体积，接着用平衡液洗到平衡3 ~ 5个柱体积。
若有失活蛋白质或脂类物质在再生时洗不掉，可用在位清洗（CIP）除去。
7. 在位清洗(CIP)
去除沉淀和变性蛋白：用2 CV 6 M盐酸胍清洗，立即用10 mM PBS(pH 7.4)洗5 CV。
去除强疏水蛋白：用3 ~ 4 CV 70%乙醇清洗，立即用10 mM PBS(pH 7.4)洗5 CV。
注意事项：
| 推荐流速 | |||
| 预装柱体积 | 1 ml | 5 ml | 10 ml |
| 流速(ml /min ) | 0.2 | 1 | 2 |
温馨提示：不可用于临床治疗。
