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雌性(混合)鲁西改良奶牛肝微粒体
BioTek Cytation5细胞成像微孔板检测
混合性别人肝S9
通过南京市鼓楼区市场监督管理局认证 
| 货号： | E2100XX |
| 供应商： | 上海博彩南京办事处 |
| 英文名： | Taq DNA Polymerase |
| 数量： | 9999999 |
| 保存条件： | —20 |
| 保质期： | 1年以上 |
Taq为上海博彩生物科技有限公司生产！
1. 简介：
高温嗜热Taq DNA聚合酶主要用于对保真度要求不高的DNA扩增，是许多PCR 诊断 试剂盒的重要组成部分。Taq DNA聚合酶从5'-3'端合成DNA，具有很强的DNA聚合能力，其DNA延伸的速度是已知高温嗜热DNA聚合酶中最高的。Taq DNA聚合酶无3'-5'端外切酶活性, DNA扩增时没有校正功能。对于高保真扩增，请选用BBST生产的真正的高保真DNA聚合酶，Pfu DNA 聚合酶 (产品编号E2000); 如果用于长链PCR扩增，可选用BBST的SuperTaq(产品编号E2400)或者Taq Plus DNA 聚合酶(产品编号E2300)。
2. 浓度
5 U / ul
3. 活性定义：
1单位Taq定义为在72℃ 30分钟内将10nmol 同位素标记的4× dNTP掺入到DE81纸不溶物质中所需Taq的量。
4．反应缓冲液:
Ø 10×PCR buffer (Mg free): 100 mM KCl, 80 mM (NH4)2SO4,100 mM Tris-HCl, pH9.0, 0.5% NP-40。
Ø 25 mM MgCl2
Ø 10×PCR buffer (w/ Mg): 20 mM MgSO4, 100 mM KCl, 80 mM (NH4)2SO4,100 mM Tris-HCl, pH9.0, 0.5% NP-40。
5．质量控制：
经过检测无外源核酸酶活性；SDS-PAGE检测纯度大于95%；PCR方法检测无外源DNA; 能从50ng lambda 模板中特异性扩增出1kb 和2.2kb 的单拷贝基因。
6．主要应用：
（1） PCR方法扩增基因。
（2） 对DNA 片段进行放射性同位素，生物素等标记。
（3） 用于构建PCR诊断试剂盒。
（4） 基因T-A 克隆。
7．主要技术参数：
Taq DNA 聚合酶来源于高温嗜热菌Thermus aquaticus。分子量为94KD；PCR产物为 3’端带有单个dA； DNA聚合时的延伸速度为每分钟1200个碱基以上, 最佳温度65-75℃；dNTP的工作浓度为100-300mM, 最佳Mg2+浓度为 1.5-3.0 mM, 最佳pH为8.1-9.2；供应浓度为2.5-5U/ml；-20℃保存至少一年。
8．使用方法：
DNA扩增（PCR）时，50ml标准反应体系需Taq DNA聚合酶2.5 U，模板10ng-500ng，其它参数设定参照Taq主要技术参数。
9. 注意事项：
除了酶活性丧失外，下列因素也可能导致扩增失败：(1) 模板太多或太少 （2）样品中存在Mg2+ 络合剂, 导致Mg2+实际浓度过低 (3) PCR仪温度不准 (4) 临床来源的样品中含有未知的Taq酶抑制剂 (5) 引物部分降解 (6) dNTP部分降解 (7) Taq酶用量太大等。
该产品，无毒，无害，无污染。
Non-Hazardous Materials for Research Use Only
NOT RESTRICTED-NOT HARMFUL TO HUMANS
温馨提示：不可用于临床治疗。
