| 货号: | R0176S |
| 保存条件: | 见产品说明书 |
| 保质期: | 见产品说明书 |
| CAS号: | 见产品说明书 |
| 数量: | 大量 |
| 供应商: | 北京NEB |
| 规格: | 1000 U |
识别位点
在不同反应缓冲液的活性
NEBuffer 1:100%
NEBuffer 2:100%
NEBuffer 3:75%
NEBuffer 4:100%
来源
重组 E. coli 菌株,包含有从 Diplococcus pneumoniae G41 (S.Lacks) 克隆的 DpnI 基因
反应缓冲液
NEBuffer 4
连接和再切
经过 DpnI 20 倍过量消化,大约 25% 的 DNA 片段能被连接,连接片段中 > 95% 能被再切
浓度
20,000 units/ml,通过 pBR322 DNA (dam 甲基化后) 鉴定
热失活
80℃ 20 分钟
甲基化敏感性
只有当识别位点被甲基化时,DpnI 才能切割。从 dam+ 菌株纯化而来的 DNA 才是 DpnI 切割的底物。对哺乳动物基因组 DNA CpG 甲基化敏感。

anti-Tankyrase/TANK1
ELx800光吸收酶标仪 BioTek



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