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1. 检测原理本试剂盒在预包被特异性黄曲霉毒素M1抗体的微孔内进行。将黄曲霉毒素M1标准品和样本加入微孔，第一次孵育时，自由的黄曲霉毒素M1分子和黄曲霉毒素M1抗体结合，洗板除掉所有未结合的物质。加入黄曲霉毒素-HRP偶联物进行第二次孵育，偶联物封闭所有未第一次孵育时未结合的抗体结合位点，然后加入一定量显色底物反应以检测酶活性。加终止液终止反应，450nm波长酶标仪检测，标准品或样品中的黄曲霉毒素M1浓度与吸收光强度成反比。
2.试剂盒组成微孔板：96孔，预包被黄曲霉毒素M1抗体。板条可拆开单独使用。黄曲霉毒素M1标准溶液：7瓶，各1.5ml，浓度分别为：0ppt，5 ppt，10 ppt，25 ppt，50 ppt，100 ppt，250 ppt。
检测样本：原奶、奶粉
样本前处理：-原奶：2-8°C冷藏，离心-奶粉：稀释 分析时间：75分钟（不包括样本前处理时间） 检测限：-原奶：0.005ppb-奶粉：0.05ppb 特异性：交叉反应率（%）分析物 交叉反应率黄曲霉毒素M1 100黄曲霉毒素M2 16
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