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Crispr/基因编辑

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最后更新：: 2021-05-30 01:30:16

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CRISPR基于CRISPR技术的基因编辑基因编辑就是特异性地来改变目标基因序列的技术，获得期待的生物性状的手段。 “人类基因组计划”推动了基因测序技术发展，让人类掌握了阅读“生命天书”的能力。基因编辑技术的出现，使得科学家们可以编写“生命天书”，对推动生命科学的发展起到了重要的意义。CRISPR/Cas9技术是2013年发展起来的基因编辑技术，该技术因为操作简便、快速和高效，迅速成为生命科学研究者眼中的实验必备技术新贵之一。CRISPR/Cas9是细菌和古细菌在生物进化过程中形成的一种适应性免疫防御机制，用来对抗入侵的病毒、噬菌体及外源DNA。CRISPR/Cas9系统主要包括两个元件：Cas9核酸内切酶和guide RNA(gRNA)，在gRNA引导下，Cas9蛋白在目的基因处进行切割，形成 DNA双链断裂(DSB)。细胞的修复系统修复断裂的双链DNA时，在缺口处随机插入或者删除若干核苷酸，通常会导致移码突变，从而发生基因功能丧失，这时CRISPR/Cas9系统完成靶基因的编辑工作。金唯智依托先进的技术和专业的科研团队，根据客户需求和要求帮助客户构建CRISPR载体、检测编辑效率及筛选基因敲除单克隆细胞株。在整个项目过程中，金唯智专业的项目管理专员，将密切跟踪项目，并阶段性的给客户提供更新、咨询以及售后服务。服务类型 sgRNA设计与载体构建sgRNA效率验证基因敲除单克隆细胞株筛选GeneEditing-NGS-Genotyping应用基因治疗疾病动物模型植物分子育种微生物基因组改造基因组调节突变细胞系的构建（KO or KI）服务优势效率高：可精确编辑基因组，敲除效率高，多步验证保证结果可靠周期短：完善的流程和监管机制保证项目准时完成率一站式服务：提供从sgRNA设计到基因敲除单克隆细胞株筛选的一站式服务多重编辑能力：可实现多个靶位点同时进行基因打靶：Cas9最多敲除7个基因，Cpf1最多敲除4个基因相关研究领域

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