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TTC13 FISH Probe
DCC(Texas Red)/CEN18q(FITC) FISH Pr
ZytoLight USP6 双色分离 FISH探针
通过重庆市工商行政管理局九龙坡区分局认证 
FISH荧光原位杂交实验
ZytoLight TP53/CEN17
EWSR1基因双色FISH探
羊水细胞培养基
ZytoLight SOX2/CEN3 
ZytoLight COL1A1/PDG
ZytoLight ALK 双色分
德国ZytoVision是世界知名的FISH、CISH检测探针生产厂商，以其质量超凡的稳定性，深受中国高端客户使用者的青睐；香港华创贸易国际有限公司作为德国ZytoVision公司在中国大陆和中国香港的2013-2014年度代理商，热诚为广大客户提供优质的服务。香港华创贸易国际有限公司及其北京办事处现货供应ALK/EML4三色荧光原位杂交探针及其预处理试剂盒，质量稳定，操作方便，信号清晰。采购指南： 1、ALK/EML4 三色荧光原位杂交探针： 货号：Z-2117-50 名称：ZytoLight SPEC ALK/EML4 TriCheck Probe 规格：50μl 货号：Z-2117-200 名称：ZytoLight SPEC ALK/EML4 TriCheck Probe 规格：200μl2、荧光原位杂交预处理试剂盒 货号：Z-2028-5 名称：ZytoLight FISH-Tissue Implementation Kit 规格：5人份 组成：Heat Pretreatment Solution Citric, 150 ml; Pepsin Solution, 1 ml; Wash Buffer SSC, 150 ml; 25x Wash Buffer A, 50 ml; DAPI/Antifade-Solution, 0.2 ml 货号：Z-2028-20 产品：ZytoLight FISH-Tissue Implementation Kit 名称：20人份 组成：Heat Pretreatment Solution Citric, 500 ml; Pepsin Solution, 4 ml; Wash Buffer SSC, 500 ml; 25x Wash Buffer A, 100 ml; DAPI Antifade-Solution, 0.8 ml相关链接 1、香港华创贸易国际有限公司续签为德国ZytoVision公司2013-2014年中国代理商 2、德国ZytoVision检测探针现货状态实时显示 3、第五届乳腺疾病病理研修班 4、ZytoLight FISH预处理液 ZytoLight FISH预处理液的中文介绍 5、ZytoLight 荧光滤光片 ZytoLight 荧光滤光片的选择 6、ZytoLight 全系列FISH检测探针目录（截止到2014年8月） 7、成功案例 8、FISH(荧光原位杂交实验)、CISH(显色原位杂交实验)解决方案 9、根据染色体位点来查找适合自己要求的FISH检测探针（德国ZytoVision） 10、FISH荧光原位杂交图像分析系统 11、购买ZytoVision探针，免费赠送“电子定时器” 12、使用“德国ZytoVision的FISH/CISH探针”发表的科学文献 13、香港华创贸易国际有限公司北京办事处成立专门的ZytoVision技术服务部文献： 1、Inamura K, et al. (2009) Mod Pathol 22: 508-15.2、Kievits T, et al. (1990) Cytogenet Cell Genet 53: 134-6.3、Koivunen JP, et al. (2008) Clin Cancer Res 14: 4275-83.4、Martelli MP, et al. (2009) Am J Pathol 174: 661-70.5、Palmer RH, et al. (2009) Biochem J 420: 345-61.6、Perner S, et al. (2008) Neoplasia 10: 298-302.7、Rodig SJ, et al. (2009) Clin Cancer Res 15: 5216-23.Wilkinson DG: In Situ Hybridization, A Practical Approach, Oxford University Press (1992)ISBN 0 19 963327 4.ALK/EML4融合基因： 对于非小细胞肺癌（NSCLC），针对特定的靶点开展个体化治疗已成为现实。近日，美国麻省总医院研究人员发表研究论文称，检测一种棘皮动物微管相关蛋白样4（EML4）/间变淋巴瘤激酶（ALK）融合基因EML4-ALK，可对NSCLC患者作进一步细分，从具有EGFR突变临床特征的患者中筛选出EGFR-TKI治疗无效者。EML4-ALK融合基因于2007年开始见诸NSCLC相关研究报告。在此之前，研究者已经在多种肿瘤中识别了涉及ALK的基因变异，例如间变性大细胞淋巴瘤、炎性成肌纤维细胞瘤和成神经细胞瘤等，但不包括肺癌。 EML4-ALK由第2号染色体短臂插入引起，迄今已发现多种变异类型。分析这些融合基因的结构发现，其ALK部分均包括开始于第20外显子的编码细胞内酪氨酸激酶结构域的基因片段，EML4部分则包括长短不一的编码蛋白N端部分的基因片段（图1）。经检测，所有这些融合基因均有生物学功能，其表达产物为一种嵌合酪氨酸激酶。 
