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人PILR—α亲和纯化的多克隆抗体
天根Tiangen现货洗脱缓冲液TE货号：RK
Protein G Sepharose 4 FF
通过朝阳分局认证 
FISH（荧光原位杂交）
ZYMO品牌 DNA提取试剂
组织基因组DNA小量提| 货号： | TD324-50 |
| 供应商： | 天漠科技 |
| 英文名： | TIANMO BIOTRCH |
| 保质期： | 1年 |
| 保存条件： | 常温 |
| 规格： | 50次 |
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血液基因组DNA小量提取试剂盒
Catalog No. TD324-50 (50次反应)
TD324-200 (200次
Highlights
- 可在20分钟内快速从血液，细胞，口腔拭子提取到高纯度的基因组DNA而不需要使用苯酚等有毒试剂。
- 获得的基因组DNA产量高、纯度好，可以直接用于酶切、PCR、测序等分子生物学实验。
- 可兼容各种抗凝剂的血液，无需使用蛋白酶K。
- 此产品仅供科研使用。
产品组成:
| 试剂盒组成 | 保存 | 50次 | 200次 |
| 基因组DNA裂解液 | 室温 | 50 ml | 2X100 ml |
| 基因组DNA洗涤液1 | 室温 | 15 ml | 50 ml |
| 基因组DNA洗涤液2 | 室温 | 50 ml | 100 ml |
| 基因组DNA洗脱液 2号柱 | 室温 | 10 ml | 20 ml |
| 室温 | 50个 | 200个 | |
| 收集管（2ml） | 室温 | 100个 | 400个 |
Note –售出后一年内产品质量是可以保证。 试剂已经过大量的常规检测来保证其可操作性。此产品仅供研究并且需要由专业人员来使用。
试剂盒中的部分试剂是有刺激性的。 请带好手套和防护眼镜。
注意事项:
- 环境温度低时基因组DNA裂解液或者基因组DNA洗涤液1可能出现析出和沉淀，可以在37℃水浴几分钟帮助重新溶解，恢复澄清透明后冷却到室温即可使用。
- 避免试剂长时间暴露于空气中产生挥发、氧化、pH值变化，各溶液使用后应及时盖紧盖子。
特性:
- DNA 纯度: 获得的基因组DNA产量高、纯度好， 可以直接用PCR等各种分子生物学实验。
- Abs260/280 ≥ 1.8 。
- 基因组DNA大小: 可回收到40 kb大小左右的基因组DNA。
- 基因组DNA回收情况: 50µl 的洗脱液或水可从100µl人全血中回收到3µg以上的基因组DNA。
- 操作温度: 室温 (15-30°C)。
操作步骤:
以下操作步骤是针对每次反应从100µl全血中提取基因组DNA而设计的。
*实际血液量可适当增加，只需等比例调整基因组DNA裂解液的用量就可以。
最佳血液量为200µl以内。如果血液量少于50µl则添加200µl基因组DNA裂解液。
- 添加400µl基因组DNA裂解液到100µl的样品中，在涡旋仪上充分振荡5-10秒或用吸头反复吹洗混匀，在室温下放置10-15分钟，期间可伴以适当的混匀，裂解效果会更好。（不可以剧烈震荡样品）
- 将混合物(500µl)转移至套在收集管里的2号柱中，在10,000 x g下离心2分钟。
- 去除含有血液混合物的收集管，并将2号柱套在一个新的收集管里。
- 添加200μl的基因组DNA洗涤液1到2号柱中，在10,000 x g下离心1分钟。
- 添加500μl的基因组DNA洗涤液2到2号柱中，在10,000 x g下离心1分钟。
- 将2号柱移至干净的1.5ml离心管中直接添加≥ 50μl的基因组DNA洗脱液到柱基质上（洗脱液事先在 65-70℃水浴中预热效果更好），室温下放置2-5分钟，10,000 x g 离心30秒来洗脱基因组DNA。
口腔脱落细胞及口腔拭子提取步骤
- 口腔脱落细胞：用10-20ml盐水或者专用的漱口水猛烈的漱口30秒，漱口越猛烈，回收的细胞越多。将盐水吐到50ml管子里，在 1,500RPM条件下离心5分钟。去除上清而不要搅动细胞沉淀。添加500μl基因组DNA裂解液涡旋振荡5秒左右然后室温下放置5-10分钟。
- 口腔拭子：我公司专用口腔拭子，细胞已经裂解到保存液中，直接提取保存液即可。
温馨提示：不可用于临床治疗。
