点击图片查看原图
免疫共沉淀 Co-IP
western blot
细胞转染和稳定转染细胞系筛选
[VIP第1年] 指数:3
通过嘉定区市场监管局认证 
(原核)可溶蛋白表达实
蛋白质纯化实验服务
NF-KB p65活性检测实
MALDI-TOF/TOF质谱鉴
DIGE技术实验服务
多肽合成与修饰技术服
蛋白双向2D-WB 电泳实
病理切片实验技术服务| 提供商： | 晶莱生物 |
| 服务名称： | 酶联免疫吸附（EliSA）实验 |
| 规格： | 96T/48T |
即日起，在晶莱生物购买ELISA试剂盒（国产/96T/48T）可免费代测！
ELISA的基础是抗原或抗体的固相化及抗原或抗体的酶标记。结合在固相载体表面的抗原或抗体仍保持其免疫学活性，酶标记的抗原或抗体既保留其免疫学活性，又保留酶的活性。
实验步骤
一、包被抗原
1. 用50mM 的碳酸盐包被缓冲液（pH 9.6）溶解抗原，使抗原浓度为10-20 μg/ml，加100 μl/孔到96 孔酶标板，4℃放置过夜。
2. 第二天弃去包被液后，用PBST 洗涤3 次，每孔加入150 μl 1％ BSA 37℃封闭1 小时。
3. PBST 洗涤3 次后，每孔加入100 μl 不同倍比稀释度的血清，并加入对照样品，37℃孵育2 小时。
4. PBST 洗涤5 次后，加入100μl 稀释后的HRP 标记的二抗，37℃孵育1 小时。
5. PBST 洗涤5 次后，显色剂显色20 min 后，酶标仪上读取A405 吸收值。
二、包被细胞
1. 在96 孔培养板上接种细胞数为1 x 104 cells/well，37℃过夜培养。
2. 第二天用PBS 洗涤培养板2-3 次。
3. 加入125 μl/well 10% Forma lin（1:10 稀释）, 室温下固定15 min。
4. 用ddH2O 洗涤培养板3 次，并晾干，储藏在2-8℃备用。
5. 用PBST 洗涤3 次，每孔加入150 μl 1％ BSA 37℃封闭1 小时。
6. PBST 洗涤3 次后，每孔加入100 μl 不同倍比稀释度的血清，并加入对照样品，37℃孵育2 小时。
7. PBST 洗涤5 次后，加入100 μl 稀释后的HRP 标记的二抗,37℃孵育1 小时。
8. PBST 洗涤5 次后，显色剂显色20 min 后，酶标仪上读取A405 吸收值。50mM 的碳酸盐包被缓冲液：0.05mol/L pH9.6 碳酸缓冲液,4℃，保存,Na2CO3 0.15 克, NaHCO3 0.293 克,蒸馏水稀释至100 ml。
ABTS 作为底物进行显色反应(10ml)：
² 0.2M Na2HPO4 2.4ml
² 0.1M 柠檬酸2.6ml
² ddH2O 5ml
² ABTS 5mg
² H2O2(30%) 4 ul（用前加入）
收费标准/服务周期/提供结果：
欢迎咨询详谈，我们会根据您的方案及需求制定详细的服务协议。
更多实验技术服务请浏览网站其他内容，或来电咨询！
做实验，找晶莱！您的科研生涯，我们一路相伴！
【平台项目开展范围】慢病毒，腺病毒，RNAi类，分子生物实验，病理实验，免疫学实验，细胞实验，动物实验，蛋白组学实验，芯片类实验，并为广大客户朋友们提供课题设计指导、基金申请指导、SCI、核心期刊等服务。
全国统一咨询服务热线:4008-766-085
【上海公司】上海市嘉定区槎溪路788弄1号17层
【北京公司】北京市大兴区科创十四街嘉捷·BDA企业汇16号楼三层
【长沙公司】长沙市高新区麓谷大道627号新长海中心B2-403室
【技术咨询】18500539084
【公司邮箱】lab-china@genelb.cn
【全国业务咨询】北京：18810244671 上海：15800916241
长沙：15616228964 武汉：15201856307
西安：13651049420 广州：18810244571
其他地区：13818286017
